Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) Результат C/T MTHFR (1298 A>C) A/C MTR (2756 A>G) A/G MTRR (66 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. Данные полиморфизмы низкого риска. Они не являются причиной замирания беременности. По результатам данных анализов дообследование не требуется. Полиморфизмы высокого риска- F2,F5. Они имеют клиническое значение. Частой причиной остановки развития беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения.
На УЗИ обнаружили эхопризнаки портальной гипертензии (воротная вена расширена , в области ворот до 17 мм). 3 месяца назад ничего такого не обнаруживалось. Почитав литературу, пришел к выводу, что это мог вызвать длительный прием витамина А (также в последний месяц принимал...
Здравствуйте! 1. Да, после отмены витамина А, если поражение печени не зашло слишком далеко, портальная гипертензия обычно разрешается в течение нескольких месяцев или лет. 2. Антидота у витамина А нет, поэтому лечение заключается в отмене препаратов витамина А и диете с ограничением продуктов, богатых витамином А. Если развивается цирроз печени, то лечат так же, как циррозы иного происхождения.
Что значат эти символы в анализах на гепатит B и С? HBsAg, a-HBc lg (сумм), A-HBcore lg M, anti-HBS 0 (это всё на гепатит В), a-HCV-lgG, a-HCV-lg (сумм) (это на гепатит С)
Михаил, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Насколько я поняла, вас интересует значение каждого из этих показателей. Маркеры вирусного гепатита В: HBsAg – поверхностный антиген вируса гепатита В, самый ранний маркер, можно определить в крови еще за несколько недель до появления первых симптомов болезни. Определяется как при остром, так и при хроническом гепатите В. anti-HBs - антитела к HBsAg. Эти антитела можно обнаружить у человека, который привит от гепатита В или после выздоровления после вирусного гепатита В. anti-HBc total – суммарные антитела к сердцевинному антигену вируса гепатита В. Говорит о том, что вирус есть в организме сейчас или был в прошлом. аnti-HBc IgM — показатель, который говорит об активном размножении вируса. Выявляется у людей с острым гепатитом В или обострением хронического гепатита В. Дополнительно определяют HBe Ag, anti-HBe IgG и ДНК ВГВ методом ПЦР. Маркеры вирусного гепатита С: anti-HCV – суммарные антитела к вирусу гепатита С. Говорят о контакте с вирусом. Могут определяться у человека с острым, хроническим гепатитом С или на этапе выздоровления. anti-HCV-lgG – поздние антитела, также говорят о контакте с вирусом, но по этом показателю нельзя однозначно поставить диагноз и определиться со стадией процесса. Для уточнения диагноза назначают: антитела к неструктурным (NS) и структурным (Core) белкам, РНК вируса гепатита С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализы
2 ответаДобрый день!Помогите пожалуйста разобраться в расшифровке анализов: HBs Ag - не выявлено, a HBcorM не выявлено, a HBcor- выявлено, Анти-HBc АТ суммарные (к сердцевине вируса гепатита В) - выявлено 4.190, a-HCVc-M -не выявлено, a-HCV не выявлено
Добрый день. Вам нужно сдать кровь на антитела к HBsAg, а также ДНК-ВГВ в ПЦР качественно. Подозрение на перенесенный гепатит В в прошлом, но дополнительно нужно досдать кровь.
Расшифровка анализов, консультация
11 ответовДобрый день. Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте. В чем ваш вопрос. Прикрепите,пожалуйста, сам анализ.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 6 недель и три дня. Гомоцистеин на данный момет 49,62. до приема Фолат 400 было 60,6. сдала генетический анализ и вот результат MTHFR (677 C>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной...
Здравствуйте, Элина, для снижения уровня Гомоцистеина в настоящий момент вам необходим прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием метилфолата 800мкг на весь период беременности Высокий уровень гомоцистеина способствует развитию тромбозов и невынашиванию беременности, поэтому дополнительно вам необходимо назначение антикоагулянтной профилактики- клексан по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепервитаминоз A
27 ответовЗдравствуйте. Проблема такова: Недели 3-4 назад начались проблемы с кожей рук-сильная сухость и даже появление каких то складок на коже.Чуть позже прибавились боли в костях и суставах. 2 недели назад сдала ОБЩИЙ анализ,БИОХИМИЮ крови и РЕВМО-ПРОБЫ. Всё хорошо! Неделю назад...
Виктория, можете приложить фото кожи?