Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была замершая беременность на 9 неделе. Сдала анализ на волчаночный антикоагулянт-обнаружен, при сдаче на повторный раз через неделю-не обнаружен. Также дополнительно сдала сопутствующие анализы на диагностику красной волчанки.
Антитела к двухспиральной...
Здравствуйте! Согласно национальным клиническим рекомендациям по диагностике антифосфолипидного синдрома титр антител ниже 40 ЕД не является критериальным для постановке антифосфолипидного синдрома, отрицательный волчаночный антикоагулянт хотя бы в одном результате из двух проб также не настораживает в отношении АФС.
Подготовка к предстоящей беременности штатная, у гинеколога.
Добрый день. У меня Уровень бета-ХГЧ снизился с 9000 до 8000 на 8-9 недели беременности . УЗИ врач не делает , просит сделать аборт искусственный. Из за тяжёлого стресса возникшего на днях ( потеря близкого человека) у меня три дня мазалась кровь без боли и перестала . Теперь...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Алла! Понимаю ваши переживания и страх за беременность. Сейчас необходимо в первую очередь понять, что происходит с беременностью, жизнеспособна ли она, так как снижение хгч действительно как правило говорит о том, что эмбрион больше не развивается.
На данный момент рекомендовано сделать узи малого таза и оценить наличие/отсутствие сердцебиения. Если оно есть - начать сохраняющую беременность терапию.
Наталия, здравствуйте!
Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Альфа-ритм представлен группой волн. Регистрируется в затылочных и теменных отведениях, дезорганизован , амплитуда волны 60 мкВ. Межполушарная асимметрия отсутствует . Региональные различия отчетливые, периодически сглажены . Реакция активации в виде депрессии альфа-ритма....
Здравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн
Чсс плода 165 уд/мин
Ктр 61,0 мм
Твп 1,74 мм
Бпр 18 мм
Ог 74,0 мм
Ож 57,0 мм
Кость носа определяется
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная...
Здравствуйте!
Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание.
Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Сделали ночной ээг по рекомендации невролога ребёнку 7 лет. Обратились по поводу нервных тиков. Тики нами были замечены в 6,5 лет. Сначала запрокидывал голову, потом запрокидывать перестал, но стал поворачивать голову в сторону, потом начал дергать рукой (левой) и ногой...
диффузная дезорганизация коркового ритма с регистрацией нерегулярного, сниженного по индексу, эпизодически заостренного альфа ритма в затылочных отведениях с межполушарной асимметрией D>S, в ряду которого происходят единичные спайкоподобные колебания, тета волны. Бета ритм...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,11неделя беременности,попала с кровотечением в стационар.Прокапали три дня тронексам.Кровотечение остановилось.Перед этим сдала анализы
Волчаночный антикоагулянт повышен незначительно(Волчаночный антикоагулянт 1.27 у.е. Референс < 1.2). Остальные АТ к...
Добрый день!
Волчаночный антикоагулянт относится к маркером АФС, но уже на фоне беременности он неинформативен и не сдают. Так как часто дает и ложноположительные результаты
Но даже при положительном однократном результате вне беременности АФС не ставится и требуется повторно сдать через 12 Нед.
Если сейчас антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину ниже 40ед, значит у Вас нет данных за АФС .
Если даже Клексан был б показан, то во время кровотечений он полностью отменяется до полного прекращения выделений крови
Кардиомагнил может быть назначен при риске преэклампсии
Иногда Клексан назначают даже при отсутствии АФС и отрицательных Тромбофилиях
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть ?
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);