Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Риск Трисомия 21 и ТВП 2,4 мм
18 ответовЖенщина 38 лет, вес 48, рост 162. 3 беременность, имею 2 детей- 12 лет и 2,7 года.оба здоровы. Выкидышей и абортов не было. Первый день последней менструации 01.03.2024 Срок 13 недель 4 дня Срок по УЗИ от 03.06.2024 (1 скрининг) - 12 недель 5 дней Токсикоз, слабость первые 2...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты.
Добрый день! Знаю что никто не застрахован , но скажите пожалуйста, есть ли риск того что 2 скрининг что то обнаружит ? У меня сейчас 16 недель и 3 дня , первый скрининг по узи был хороший , биохимия так же , сдавала нипт верасити расширенный , низкие риски везде . Очень...
Здравствуйте, не волнуйтесь с большей вероятностью будет все хорошо. Но скрининги не зря делают, так как есть пороки которые манифистируют в позжих сроках
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, была на допплерометрии, беременность 29 недель. АП ир 0.70 пи 1.13 (но врач написал норма ИР до 0.71, но на сайтах везде разное пишут, ),ПМА ир 0.36, ЛМА ир 0.54, ЧСС 156 (ребенок шевелился на УЗИ), воды норма. Врач не ставит отклонений. Сходила на...
Здравствуйте В 29 недель пи в артерии пуповины норма до 1,322 У Вас все хорошо В разное время дня малыш может вести себя по - разному Если допплер в норме, то не надо переживать
Индукция родов при Задержке роста плода
10 ответовМне 38лет, 1я беременность. ЗРП ставят со 2го скрининга. Кровоток, плацента и проч моменты в норме. Врача смущает ОЖ меньше 3 процентиль и масса плода 9 процентиль. Сейчас 36 недель и 2 дня по данным от 1го скрининга. Масса плода 2100г. Динамика прироста веса есть: за 2...
Здравствуйте. С 37 недель беременность считается доношенной, Роды могут наступить в любую минуту. Есть шансы, что вы родите самостоятельно ранее рекомендованого доктором срока.
Сзрп плода в 32 недели беременности
25 ответовЗдравствуйте. Беременность 32 недели, сегодня на узи обнаружили небольшую задержку развития плода. В предыдущую беременность так же была Звур, началась намного раньше, чем в эту беременность, ребёнок отставал на 4 недели, родился путем к/с в 38 недель весом 2380гр, рост 48см....
Здравствуйте. Прикрепите узи. Антигипертензивную терапию принимаете? Давление контролируете? Аскорбиновая кислота с глюкоза внутримышечно не столь эффективна, как назначенное врачом лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге обнаружили у плода гиперэхогенный тонкий кишечник. Что это может быть? На первом все хорошо, скрининговая кровь тоже хорошая.
Здравствуйте. Обнаружение гиперэхогенного кишечника не обязательно является пороком развития. Иногда это просто временное явление . Может быть связано с перенесённой матерью инфекции илм при заглатывания плодом околоплодных вод . В таком случае необходим контроль УЗИ через 2 недели.
Здравствуйте! На первом скрининге у плода Твп 3.2 реверсный кровоток в венозном протоке и эхопризнаки единственной артерии пуповины Скажите есть шанс что ребенок родится здоров? Какие анализы можно ждать? И насколько это все опасно
Здравствуйте, изолированно эти показатели не имеют значения, рекомендуется дождаться результатов комплексного расчета риска и если риски будут высокие или пограничные проводить дообследование.
Здравствуйте хочу спросить обнаружили вчера фетопатия плода, на 36,4 недели. Двойной контур вес уже почти 4 кг по узи. Подскажите что ждать,??? Как будут протекать роды? Чем грозит фетопатия и что будет с ребеночком.
Добрый день! При наличии фетопатии ставят вопрос о родоразрешении уже сейчас. У Вас первые роды? Вас смотрели на кресле?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.