Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера на узи поставили укорочение шейки закрытая часть 1.9 и открытие зева.0.5 мм.
Сказали пока переживать нечего, после скрининга сразу зашьют и все хорошо.
Пока просто спокойный режим без фанатизма. А мне страшно вставать,до скрининга ещё неделя.
Беременность...
Здравствуйте
Диагноз ИЦН выставляется в сроке ближе к 20 неделе.
Сейчас особо волноваться не стоит
Учитывая ЭКО, Вы получаете гормональную поддержку.
Тактика врача гинеколога правильная, после скрининга, на сроке 13-15 недель вам проведут серкляж или разгрудающий пессарий.
На данном сроке еще не оказывается давление предлежащей части на шейку, поэтому достаточно соблюдать режим труда и отдыха, принимать гормональную терапию прогестероном, при увеличении срока беременности рекомендовано периодически лежать на спине с приподнятыми концами до 30 градусов)
Добрый день , беременность 33,4 недели .
Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ?
Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Здравствуйте. Мне 37 лет , вторая беременность , сейчас 14,2 недель . Пришли результаты скрининга , к врачу иду Только через неделю , увидела отклонения , прошу расшифровать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга - высокий риск прекэлампсии (1:15), назначили кардиомагнил. Насколько все критично и значат ли цифры, что преэклампсия будет
Добрый день.
Цифры значат, что вероятность ПЭ высока, но не обязательно но она будет.
Задача медикаментозной профилактики - в том, чтобы эту вероятность снизить или отсрочить наступление ПЭ.
К схеме профилактики можно еще добавить кальций Д³, по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недель.
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ.
Сдала жду результат.
Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный.
Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь