Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования
Первый скрининг
10 ответовДобрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии
Инвазивный тест
7 ответовСейчас у меня 12 недель, беременности, в 10 недель делала НИПТ, все риски низкие, по Узи тоже всё хорошо. А вот анализ крови после узи не понравился генетику, настаивают на проколе. Мне бы этого не хотелось. Это 5-ая беременность, со здоровьем всё тоже хорошо. Стоит ли...
Понимаю Ваше волнение, но по алгоритмам к генетику направляют только при цифрах выше чем 1/100, учитывая цифры показаний для консультации генетика изначально не было. Риск 1/100-1/2500, провели нипт, получили хороший результат, спокойно продолжать вынашивание беременности. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Спасибо Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день. Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом: НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие. Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте. Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч
5 ответовЗдравствуйте. Сдала скрининг, врач сказала все хорошо. Но я переживаю за высокий хгч и не очень высокий папп. Начиталась всего, не могу успокоиться. Сдала через три дня еще раз кровь, со старым узи. Прикладываю результаты получается двух скринингов. Посмотрите пожалуйста,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга можно сказать,что все риски хромосомных аномалий считаются низкими. Также риски акушерский осложнений также считаются низкими. Отдельно показатели не рассматриваются,а нужен конечный результат скрининга и все риски у вас низкие. Малыш здоров.НИПТ не нужно сдавать
Добрый день! Вторая беременность срок 20 недель и 1 день. Приехала только что со второго скрининга. Пишут Гипоплазия носовой кости. По размеру меньше,чем должна быть. 1 скрининг все хорошо Узист не настаивает,но рекомендует сдать НИПТ. Есть ли смысл в нем?и стоит ли вообще...
Нет, никакого смысла. Все вопросы с носовой костью решены в ходе первого скрининга. При пройденном первом скрининге, второй - не проводится. То бишь можно измерить хоть нос, хоть ухо - но значения для диагностики ХА иметь эти замеры уже не будут. Переживать смысла нет, а нипт вы всегда можете сдать по собственному желанию (лучше предварительно задавшись вопросом, зачем его сдавать на этом сроке).
Плохой скрининг.
15 ответовДобрый день! Была на 1 скрининге. По узи сказали все отлично (видно нос, воротниковая зона хорошая). А вот анализ крови пришел плохой. ХГЧ 4,9. Папп 0.179Риск сд 1:280Отправляют на нипт. Но пока он делается я с ума сойду. Сильно ли плохие показатели ? Мне 29 лет, беременность...
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Ключевое значение отводится УЗИ, по УЗИ ни пороков развития, ни маркеров хромосомных аномалий у вас не зарегистрировано, на данном этапе это самое главное! Когда картина очень подозрительна на хромосомную патологию, НИПТ женщине не предлагают, рекомендуется делать инвазивное исследование - протокол живота и биопсию плодного материала. У вас риск всего лишь средний - серая зона, поэтому вам было рекомендовано безобидное дополнительное обследование. Не беспокойтесь, у вас все шансы на здорового ребенка!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск дисомии Y
1 ответДобрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте. Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип. В ХМА необходимости нет.