Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии О себе (кратко) · Возраст: 35 лет · Вес: 58 кг · Диагнозы: Привычное невынашивание. · Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов) ·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения. Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III. В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме. Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется. Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально. Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Добрый день! Беременность 33,4 нед.При плановой сдаче коагулограммы и Д-димер выявили сильное повышение Д-димер (до 6700,а потом при пересдаче и 7700).Анализы прикладываю. До этого сдавала две недели назад,результат был 3400,было назначено вессел дуэ по 1 таб 2 р/д.До этого...
Здравствуйте, Татьяна, по генетическому анализу крови данных за наличие тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не относятся к тромбофилии и не способствуют развитию тромбозов Ваша коагулограмма в норме, поводов для беспокойства нет, контролировать Д димер при беременности нет необходимости, потому что он всегда повышается при беременности (а такие высокие цифры как у вас связаны с дефектом забора), вессел дуэ не снижает д димер Поэтому показаний для назначения кроворазжижающих препаратов у вас нет Вам необходимо соблюдение достаточного питьевого режима, ношение компрессионного трикотажа (2 класс компрессии) При уровне гемоглобина ниже 100 г/л продолжить прием препаратов железа до родов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Криоперенос 3 день мазня
4 ответаДобрый день, 4 попытка эко, 3 день переноса мажет темно бежевым с алыми единичными вкрапелениями, в поддержке 1 раз прогинова 2мг, дюфастон 3 раза в день по 1 таблетке, Актовегин 2 по 1 таблетке, фолиевая 400 фолат и 2мг обычной, 3 раза в день по 1 таблетке вессел-дуэ-ф....
Оксана, здравствуйте! Норма антител к бета-2 гликопротеину по нормам вашей лаборатории до 20? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Ранее беременностей не было? Не повышалось ли у вас никогда давление? Если дефицита фолиевой кислоты нет, то достаточно приема по 400 мкг, прием больших доз может вызывать отдаленные негативные последствия.
Добрый день. В 2021м была замершая на сроке 9-10 недель. Выявили маркеры тромбофилии, афс нет. Гемостазиолог назначает Вессел 2р/д и Фолацин 5мг 2р/д на период планирования и, я так понимаю, на Весселе и ведёт беременность. В конце 2024го вновь замершая на 6-7 неделе. Скорее...
F2 и F5 у вас в норме. Тромбофилии, повышающей риски тромбозов, не выявлено по результатам этого анализа.
29.01. началось заболевание рожей. Форма тяжелая с гнойничками. Пролечили в инфекционной больнице, была выписана в состоянии средней тяжести. Дома через сутки состояние ухудшилось, провели исследования крови: Д Димер 0,68 (до 0.5), фибриноген 4.45 (1,8-3.5), тромбоциты 389...
В таком случае самостоятельно заменять не рекомендуют. Правильным будет замена под наблюдением лечащего врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
1 ответВ 28 недель произошли преждевременные роды, из-за отслойки плаценты. Врачи сказали дело в крови. Я сдала все возможные анализы на мутации, тромбофилии и тд. Гематолог в диагнозе написала что я носитель генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов F XIII hom, PAL...
Добрый день! Чтобы ответить на все Ваши опросы, необходимо видеть все анализы
Здравствуйте. Ввиду того что у меня есть проблемы с зачатием, я, рамках обследования, посетила гематолога 1,5 года назад. Была выявлена наследственная тромбофилия. Гематолог сказала принимать вессел дуэ ф. Так я и делаю (с периодическими перерывами на 1-1,5 мес.) В феврале...
Здравствуйте, данное сочитание мутаций повышает риск развития тромботических осложнений при беременности и приеме КОК. Перед назначением кок в вашем случае стоит сдать протеин С, S, антитромбин III, уровень гомоцистеина, пройти уздг сосудов нижних конечностей. С результатами обследований явка к гинекологу или гематологу , возможно вместе с кок вы будете получать не гепариноиды, а профилактические дозы антикоагулянтных препаратов.
Холестерин повышен
46 ответовДобрый день . Мне 41 год . Повышенный холестерин . Плохая свертываемость . Бляшка 30%. Бляшку обнаружили года 4 назад . Кардиолог прописала Армолипид , урсосан , Аминосорб . Пила три года с перерывами. Холестерин сбивался плохо . Сейчас кардиолог сказала пить всё это...
Здравствуйте! Что вессел ду эф, что другие препараты никак не убирают воспаление в сосудистой стенке. Ведь в основе этого лежат клетки, которые в том числе находятся и в бляшке. И стабилизировать что бляшку, что уменьшить воспаление, чтобы не было роста новых бляшек, могут только статины. Просто чем дольше это откладывается, тем больше будет бляшка, и будут расти новые. Что именно пугает в статинах? Какой уровень лпнп был в последний раз?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ мочи МАУ - высокий
20 ответовЗдравствуйте, у меня диабет 1 типа. Болею с года и восемь. Сейчас мне 28 лет. Недавно лежала в больнице, на дневном стационаре. Там был сделан анализ мочи МАУ. Норма была прописана от 0 до 3. Мой показать был - 7. Очень сильно испугалась, начиталась в интернете, что может...
Здравствуйте. Не все так страшно, такое часто бывает при сахарном диабете, лечение назначено. Креатинин какой?