Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помоги расшифровать риски . Особенно непонятен риск по трисомии 18.
На первом скрининге в 12 недель был показатель 1:599.
Почему сейчас в 16 недель такой риск обозначен.
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ?
⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5
В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования.
НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов .
У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7.
Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Здравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте!
Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ.
Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет
В первый скрининг был риск трисомии 18
1:486
Во второй раз пришел результат 1:10000
Возрастной риск 1:1208
Что это значит? Риска больше нет?
Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется.
А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.