Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С с 2004 года, онаружен при беременности В данный момент Anti-HCV результат -20,46. ПЦР C(HCV)-обнаружен. АЛТ-31,99 Ед/л, АСТ-24,82 Ед/л, Билирубин общий-9,1, Бил.прямой 1,58. ЛПНП-3,79.холестирин-7,13.Глюкоза-6,4
У мальчика 4 лет ЭКГ показывает аритмию.
Он в последнее время часто глубоко вздыхает. Иногда, когда так вздыхает, говорит, что ему тяжело дышать. Ночью, когда спит, дыхание, вроде, ровное.
Прослушивали легкие - все нормально. Месяца 3 назад долго болел ОРВИ, был заложен...
Здравствуйте, Денис. Наджелудочковая экстрасистолия не опасное для сердца нарушение. Нужно пройти УЗИ сердца для исключения структурной патологии и суточный мониторинг ЭКГ, чтобы узнать количество экстрасистол и выявить есть ли другие нарушения ритма.
Если на холтере будет только наджелудочковая экстрасистолия, это не опасно.
Пройдите анализы: ОАК, ферритин, калий, магний, ТТГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня пульпит. Кровоточит зуб во время чистки зубов по утрам, но через 15 минут кровотечение незаметно. Был незащищеннный ПА: кунилингус, анилингус с моей стороны, обычный секс. Позже узнал, что у нее гепатит C. Ранее лечилась, но два года назад лечение...
Да, все верно.
Нет, все равно так гепатит С не передается. Должна быть кровь в достаточном количестве (Вы бы почувствовали) и контакт с кровоточащей раной.
Нет, не совсем. Любые повреждения небольшие затягиваются спустя 10 -15 минут с момента появления и только когда их тревожить механически, то вновь идёт повреждение и кровоточивость.
Здравствуйте! Мальчик 9 лет, занимается спортом, с 7 лет плаванием 1,5 года, последние 6 месяцев футбол в спортивной школе, во дворе, дома, везде где можно! Проходил медкомиссию в спортивной школе сделали ЭКГ QT/Qt(c)- 0,4/0,5! Далее нас направили сделать еще ЭКГ в областной...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию есть удлинение интервала qt, причем значимое. Плюс отягощена наследственность по отцу.
Поэтому тут под вопросом синдром удлиненного qt, хотя в диагнозе почему то дисфункция синусового узла.
Это конечно, очень опасно в плане повышенных рисков внезапной смерти. При этом спорт и физ нагрузки могут спровоцировать обморок. Поэтому вас и отстранили от тренировок до выяснения обстоятельств.
Направили на генетические исследования?
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи! Ребенок , 2,5 месяца . Очень беспокойный, много плачет, сильное вздутие и газы . Частый жидкий пенистый стул был до 2х месяцев, сейчас стул 1 раз в 2-3 дня , последние дни как будто с водичкой . Педиатр в месяц указала на ЛН. Сказала сдать на непереносимость...
Здравствуйте!
Срыгивания объемом 2-3 столовые ложки после каждого кормления это норма , выкладывайте на животик перед кормлением, после кормления 15 минут держим столиком .
Прибавки в весе замечательные-значит питание малыш усваивает .
Генетический анализ в таком возрасте не информативный.
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
То есть если у ребёнка нормальный стул -то фермент давать не нужно , так как он может крепить кал ребенка .
При наличии вышеописанного стула -Необходимо добавлять фермент перед каждым кормлением.
Как правило, в похожих случаях врачи рекомендуют:
Лактазар по 1 капсуле в 10-15 мл сцеженного грудного молока перед каждым кормлением, или Колиф по 4 капли в сцеженное молоко. Так же можно капли изикол-бэби ( их можно сразу в рот капать ) Эффект оцениваем через две недели . Обычно лактазная недостаточность проходит у малышей ближе к 6 месяцам жизни. Отменяем препарат постепенно , сначала убираем из дневных кормлений , и только потом из ночных .
Добрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне.
Полиморфизм: rs6025
Ген: F5
Расположение в геноме :
chr1:169519049
Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A
Генотип: ТС
Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Три беременности и все неразвивающиеся на сроке 5-7 недель.
Все анализы в норме, кроме:
Протестированы гены, ответственные за синтез ферментов реакций фолатного цикла.
- В гене MTHFR обнаружены полиморфизмы c.677C˃T (генотип С/Т) иc.1298A˃C (генотип А/С) в...
Здравствуйте, Оксана! Фраксипарин нужен при повышенном риске тромбозов в организме беременной. Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов.
Наступление беременности фраксипарин также не ускорит.
В вашем случае можно сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-микроглобулину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.
Есть ли у Вас: тромбозы в анамнезеу Вас и близких родственников до 50 лет, лишний вес, тяжёлые хронические заболевания, курение, выраженный варикоз?