Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации Гена F2
3 ответаЗдравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5. Вот результаты: F2 / 20210 G>A(фактор 2, протромбин) результат:G/A - 2 Уровень протромбина в плазме увеличен на 30%. Потеря плода в I...
Здравствуйте. По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Мутация гена sf3b1
8 ответовВ связи с онкопоиском из-за анемии не было выявлено ничего .на данный момент обследуюсь в гемцентре , выявлена мутация в гене sf3b1 в 14 и 15 экзоме .в интернете увидела информацию что это бывает при разных меланомах .есть одна подозрительная родинка , завтра иду к...
родинка не опасна вне малейших сомнений!! ничего специально искать не нужно Ваши риски развития опухоли среднепопуляционные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
УЗИ 25 неделя беременности
12 ответовЗдравствуйте! Вчера была на узи, после второго скрининга хожу каждые две недели для контроля шейки. На скрининге вес плода был 340 гр 35 процентиль, через 2 недели 488 гр 34 процентиля, вчера 618 гр 18 процентилей. На первом скрининге ставили риск ЗРП, преэклампсии. На приеме...
Здравствуйте, в норме вес малыша должен укладываться с 5 по 95 ппоцентиля. Вес малыша в пределах нормы, он просто небольшой конституционально. Белок всегда снижается при беременности, рекомендуется больше употреблять мясной пищи в рацион, также не забывайте соблюдать ограничение углеводной пищи и контрол глюкозы натощак и через час после еды.
Здравствуйте. У меня Синдром Жильбера (форма 7/8) + плохая свертываемость крови, болезнь Вилебранда, носитель гена гемофилии (у двоюродных братьев - гемофилия). Мой 8 фактор - 32,7 (при норме 70-150). Сдала анализы. Билирубины все повышены, за 2 года после манифестации так...
Здравствуйте! С приложенными Вами анализами ознакомилась. В целом данных за гематологическую патологию нет. Все ростки кроветворения работают физиологично. Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола и возраста. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). Лейкоцитарная формула может меняться у здоровых людей в зависимости от различных внешних факторов. Снижение базофилов клинического значения не имеет, может быть и после контакта с вирусом ,при хронических воспалениях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
показатель анализа относительная экспрессия гена bcr::abl (белок p210 варианты b3a2 или b2a2) равна 3,353 %(is) что это значит
Здравствуйте, в связи с чем сдавали анализ?
Гарганелла
1 ответУ моего молодого человека есть бак вагиноз( носитель) андрофлор сдал, показал гарганеллу. Чем лечить? Сама тоже лечусь
Юля, здравствуйте. Ситуация понятная. У Вашего молодого человека по результатам андрофлора обнаружена Gardnerella vaginalis — это не болезнь для мужчины, а носительство. Но именно оно может быть причиной рецидивов у Вас, если лечиться только Вам. Лечить нужно обязательно обоих и одновременно. Вам, как женщине, стандартно назначают препараты из группы нитроимидазолов — чаще всего метронидазол или тинидазол. Конкретную схему и форму (таблетки или свечи) подбирает гинеколог после осмотра. Молодому человеку тоже нужен курс метронидазола в таблетках, обычно на 5–7 дней. Назначить должен уролог или дерматовенеролог. Цель — убрать гарднереллу из уретры, чтобы он не заражал Вас снова. На время лечения и до контрольного анализа используйте презервативы. После курса обоим нужно сдать контрольные мазки. Не занимайтесь самолечением — сходите к врачу за рецептом.
Планирование 2-ой беременности
5 ответовВ 2017 году-беременность естественным путем. Роды самостоятельно, родился мальчик. По результатам неонатального скрининга выставлен диагноз ВДКН. Выполнено генетическое исследование (секвенирование) у ребенка-гомо/гемизигота V281L. Выставлен ВДКН неклассическая форма....
Здравствуйте, в такой ситуации, для того, чтобы предотвратить рождение второго малыша с патологией, лучше обратиться к генетику и репродуктологу, это показание к эко.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Можно ли одновременно применять Магний Хелат и витамины группы B (Solgar В-комплекс) и витамин D (аквадетрим)? Прописываю составы препаратов: B-комплекс Растительная целлюлоза (носитель), витамин В3 (ниацинамид), холина битартрат, инозит, микрокристаллическая...
Здравствуйте.все витамины хорошо сочетаются между собой Аквадетрим лучше принимать утром после завтрака Магний на ночь после ужина Витамины группы б лучше принимать в утренние часы-привязки к пище у них нет