Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Здравствуйте, я подозреваю у себя СДВГ с раннего возраста, у меня плохая речь, не могу контролироваться на чем либо не интересном, сложном. Я учусь в 8 классе, как только пытаюсь понять математику сразу отвлекаюсь, а как только учу другие любимые предметы, я слушаю их с...
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдал анализ на Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27, результат - обнаружен. Сделал МРТ - остеоартроз 3 степени (результат во вложении). Подскажите, пожалуйста, можно по этим результатам диагностировать Болезнь Бехтерева или это не она, или нужно еще...
Здравствуйте.
1. Наличие Гена HLA-B27 говорит о предрасположенности к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов. Но данный ген может быть и у здорового человека.
2. По МРТ сакроилеит не описывают - основной признак заболевания.
3. Но самое главное, нужно знать клинику. Расскажите, что Вас беспокоит? Где локализуется боль? Она возникает в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Когда боль появилась впервые? Какое лечение получали?
Добрый день. 10 дней назад сделали операцию ребенку 1 год болезнь нотта. Сначала палец разгибался и сгибался, сегодня заметили, что опять стоит на одном месте. Отек пальца еще небольшой держится. Что это может Быть? Неужели операция не помогла?
Если движения в пальце вообще не возможно и палец фиксирован в одном положении, то стоит обязательно показаться ортопеду очно.
Дома попробуйте солевые ванночки для руки с английской солью( она содержит много магния, который уберет отек и расслабит мышцы) температура воды до 37 гр и время 7-8 мин и посмотрите эффект через 3-4 дня.
Чуть больше месяца назад ребёнка укусил клещ, температура не поднималась,сыпи не было,чувствует себя хорошо. Вчера сдали анализы на болезнь Лайма. Смущает значение anti-Borrelia burgdorferi IgG <5 , это может означать, что заражение было, файл с результатом загружаю. Помогите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина.
По УЗИ ничего опасного нет глубокие вены проходимы тромбов нет. Основная проблема в поверхностных венах обе малые подкожные вены расширены, клапаны не работают есть обратный ток крови
Если ноги не болят нет отеков чувства тяжести, судорог или выраженных варикозных узлов, то срочного лечения не требуется. В такой ситуации достаточно наблюдения у сосудистого хирурга или флеболога, носить компрессионный трикотаж 1 класса при длительной ходьбе, стоячей работе, перелетах, больше двигаться и не находиться подолгу без движения
Операция или эндовенозное лечение нужны не по результату УЗИ, а если появляются симптомы и прогрессирует варикоз
Поэтому если Вас ничего не беспокоит, можно спокойно жить обычной жизнью. Достаточно проходить контроль у флеболога примерно 1 раз в 1-2 года или раньше, если появятся боль отеки, выраженные вены или изменения кожи.
Желаю Вам крепкого здоровья🙏 Если у Вас остались ко мне дополнительные вопросы - обязательно задавайте
При медосмотре нашли высокое содержание белка в моче , причём были значения в 7.5 и выше. Каких-либо жалоб на здоровье нет, нефролог подозревает миеломную болезнь . Узи почек, мочеполовой системы каких-либо серьёзных отклонений не показали. Хотел бы узнать, как можно...
Здравствуйте. Только на основании выраженной протеинурии миеломную болезнь не диагностируют.
Есть еще какие-нибудь обследования? Прикрепите к вопросу, пожалуйста
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий