Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Помогите пожалуйста,как мне правильно принимать курантил и кардиомагнил во время беременности если генетик порекомендовал пить дезагреганты для профилактики?Антигоагуланты не показаны.Спасибо
Здравствуйте, какой срок беременности у вас?
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
У жены замершая беременность
3 ответаЗамершая беременность. 2 в течение года. С мужем есть общий ребенок 2018 г.р. Генетик посоветовала мужу обратиться к андрологу. Какие анализы сдать мужу?
Понятно. Тогда мужу нужно будет сейчас сдать спермограмму по критериям Крюгера и с МАР тестом. Если результат будет не нормальным, то лучше сдать ещё повторно с интервалом не меньше 14 дней (для лучшей оценки необходимо смотреть две спермограммы). И проходить обследования, которые рекомендовала выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме. Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000 Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2...
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, беременность 40 лет
4 ответаДобрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам. Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Расширение ТВП
8 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Возраст 24 года. Срок беременности по КТР: 13 нед. 0 дней. ЧСС - 158 уд./мин., КТР - 67 мм., ТВП - 2,7 мм, носовая кость визуализируется, БПР - 22 мм, ОГ - 82 мм, ОЖ - 71 мм, длина бедра - 8,6 мм. ХГЧ - 0,480 Мом, РАРР-А - 0,755 МоМ....
Здравствуйте, не вижу показаний для инвазивной диагностики, все риски очень низкие.
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день. По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.