Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность 39 недель. Есть проблемы с сердцем уже много лет. Делала ЭКГ сердца. Поставили диагноз резкое отклонение электрической оси сердца влево тип А. Нужен заключение кардиолога. Для разрешения кесарево
Здравствуйте. Заключение экг не совсем понятно, будто часть пропущена. И все заключения даются после очного осмотра и предоставляются лечащему гинекологу. Синдром впв- когда есть изменения по экг и симптомы внезапной тахикардии, которая так же резко заканчивается. При феномене впв только изменения на экг. Они не опасны, если нет симптомов
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Здравствуйте.
У отца (63 года) 6 лет назад был поставлен диагноз - Болезнь Паркинсона.
Симптомы на начальной стадии:
1. Приволакивание (прихрамывание) одной ноги.
2. Небольшое ухудшение моторики одной руки (практически незаметное, только при определенном действии.)
Назначили...
На данный момент вы принимаете мадопар и миропекс в какой дозе все? Сто то ч не очень поняла схему приема. Заболевание прогрессирующее и к сожелению выздоравлению не бывает,но прием препоратов должен убрать симптоматику. Доза и количество приемов регулируется по состоянию. Организм привыкает и доза увеличевпется. На это происходит в течении длительного времени. Квас какт все быстро. Надо правильно скорректировать лечение,т,е.дозу и количество приемов.
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женский, возраст 73, Паркинсона 8 лет, диагноз поставил невролог 8 лет назад. Ко врачу не ходила, лекартва не принимала. Последний год болезнь сильно прогрессирует: скованность движений, слабость в руках и ногах, очень плохо ходит, шатает из стороны в сторону, падает.
Из...
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа подтвержденная болезнь Паркинсона, диагноз поставили около 3 месяцев назад. Ему 67 лет. Врач-паркинсолог назначила прамипексол 1.5 мг по 1 таблетки в день пролонгированного действия (выходил на эту дозировку примерно 2 месяца постепенно).
Что меня беспокоит: у мужа...
Добрый день, пациенты с нарушением психики всегда опасны и к сожалению часто могут быть агрессивны, спрогнозировать действия их невозможно. По терапии обычно рекомендуют следущие действия: по теме прамипексола, обычно рекомендуется снижение дозы прамипексола, на четверть или наполовину, резко отменять нельзя.
Также самый главный момент. Уточните пожалуйста, принимает ли он леводопу?
Для пожилых пациентов леводопа более безопасный препарат в плане психики. Прамипексол часто вообще противопоказан людям старше 70 с риском психоза.
В случае нарушения психики воможно рассмотреть вместе с психиатром назначение нейролептиков, например кветиапина в минимальных дозировках