Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В январе был ИМ без подьема st. Тандемный стеноз ПМЖВ (75% и 85%) Поставили один стент на два стеноза.
Медикаментозное лечение на данный момент:
Брилинта 90мг - 2 раза в день. АСК-кардио 100мг 1 раз в день. Мертенил (Розувастатин) 40 мг 1 раз в день вечером....
Здравствуйте, липопротеин (а) - ваш маркер очень высокого риска, он таковым и был далеко до СС-события (инфаркт). Сейчас терапия у вас максимально хорошо подобрана , единственное, насчет эзетимиба-СЗ - качество препарата оставляет желать лучшего , предпочтительнее замена на Отрио. Спешить с инъекционными препаратами я бы не советовала. Необходим контроль уровня липидного профиля, контрольная КАГ (должно было указано быть в выписке через какое количество времени, обычно это 6-12 месяцев).
До инфаркта принимали какие-то препараты или все лечение началось уже после случившегося? Курили ли до или сейчас ?
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития.
Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день.
Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом.
Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет.
Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность.
Спокойная мама - счастливая мама !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств.
Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности
Добрый день скажите пожалуйста беременность 5-6 недель гинеколог сказала сдать на привычную потерю беременности -генетические риски коагулограмма с Додимемром
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Прокомментируйте, пожалуйста, результат крови ребенка 3 мес.
Интересуют отклонения от нормы.
Причины, риски, действия мамы.
Спасибо.
С уважением.
Здравствуйте, Марина! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700). Это связано с тем, что у детей вырабатывается активнее тромбопоэтин, отвечающий за количество тромбоцитов
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
Из отклонений только повышение эозинофилов, бывает при сыпи, прожилках крови в стуле или бессимптомно.
Скажите пожалуйста, у малыша есть высыпания, сухость кожи?
По результатам МРТ обнаружена энтерическая дупликционная киста новорождённого возраст 10 дней. Назначена операция. Поясните что это такое и какие риски?
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, на узи доктор сказал что ИАЖ низкое, околоплодные воды пишет нормальное количество. Какие риски, насколько критично?
Здравствуйте, иаж чуть ниже нормы, это не критичный показатель не переживайте. Количество вод постоянно меняется, нужно сделать контроль через 10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По предоставленным результатам обследований: беременность в сроке 29–30 недель признаков угрожающих нарушений не выявлено. Фетометрия соответствует сроку, масса плода в пределах нормы. Структуры плода визуализируются без выявленных аномалий. Маточно-плацентарный и фетоплацентарный кровоток сохранён, патологических допплерометрических изменений нет. Плацента расположена по передней стенке, степень зрелости соответствует сроку, патологических изменений не отмечено. Количество околоплодных вод нормальное. Шейка матки достаточной длины, цервикальный канал закрыт.
В анализах крови гемоглобин на нижней границе нормы для беременности, тромбоциты в норме, биохимические показатели печени и почек в пределах референсных значений, клинически значимых отклонений не зафиксировано. В анализе мочи выявлены следы белка, что само по себе не является диагностическим критерием преэклампсии и может встречаться в норме при беременности. Кетоновые тела отсутствуют. Единственный зафиксированный фактор-транзиторный отёчный синдром, не сопровождающийся стойкой протеинурией и гипертензией. Это расценивается как физиологические отёки беременных.