Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили результаты электроэнцелографии.
Ребенку 2,8
В фоновой ЭЭГ доминирует альфа-активность среднего индекса в виде групп гладких волн, частотой около 9-10 Гц, регулярная, амплитудой до 60 мкВ, модулированная, без МПА, зональные различия выражены.
Бета-активность,...
Дано. 2 беременности без осложнений и 2 замершие с разницей в год( 21 Н и 9 Н)
В 4 Бер был сдан анализ генетика по мутуиям есть ф2 и ф5. Назначены уколы но уже поздно было.
Далее не обследовалась тк не планировали беременность.
Сейчас беременна срок ближе к 2 неделям ещё....
Анастасия, здравствуйте!
У вас на данный момент обнаружена только гетерозиготная мутация F2, что относится к тромбофилии низкого риска
Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие - либо из перечисленных факторов?
- курение
- ожирение
- варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени
-семейный анамнез тромбозов
- тромбозы у вас
- соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
После приема кок цикл нерегулярный. Последние месячные 29 марта. 9 мая были сделаны тесты на беременность - показали слабую вторую полоску. 10 мая на УЗИ врач не обнаружил плодное яйцо в матке, направили на сдачу анализа бета ХГЧ. 12 мая хгч 260, 14.05. иду...
Соотносить ХГЧ с циклом не нужно, оцениваем только рост, само значение ХГЧ лишь говорит о том, что беременность есть.
Для удобства все равно пока считаем по акушерским неделям, потом уже когда будет видно беременность по УЗИ, ориентируемся на УЗИ.
Самый точный срок будет установлен по результатам первого скрининга
Обратилась с болями в суставах. Сдала анализы, повышены артитела к бета-2-гликопротеину-1. У меня было подряд 5 замерших беременностей на сроке 7 недель. Врач ставит афс.
В последнее время болят сильно мышцы и суставы, немеют руки и ноги в положении лежа, аритмия тоже лежа....
Здравствуйте! Повышение АТ к бета2-ГП1 и к КЛ при подозрении на АФС делается дважды с интервалом не менее 12 недель, при этом повышение должно быть не менее 2 норм от верхней границы (в Вашей лаборатории-это выше 40). При этом даже повторное выявление АТ к бета2 ГП1 в значении ×2-3 от верхней нормы-имеет низкий риск развития тромбозов и невынашиваний. На данный момент, Ваши анализы не соответствуют данному диагнозу. Но с учётом повторяющегося невынашивания беременности доктор имеет полное право думать в этом направлении при исключении других причин замершей беременности(хромосомные нарушения, особенности строения матки, препятствующие вынашиванию,гормональные нарушения, инфекции и пр). Тактика лечения, в принципе,соответствует клиническим рекомендациям ведения беременных с антифосфолипидными антителами. На гепарин с этой схемы терапии обычно переводят пациенток при положительном тесте на беременность. Но опять же, поскольку тема довольно сложная, у доктора может быть место для лекарственных маневров с учётом Вашей конкретной ситуации.
Что ещё можно сделать? Обычно ищут тромбофилии, в надёжной лаборатории можно сдать волчаночный антикоагулянт, поскольку результат исследования очень зависит от умения лаборанта. И поскольку есть исследования о положительном влиянии витамина Д на вынашивание при АФС, я бы посмотрела и его уровень.
При этом применение аспирина при ЯБЖ действительно не рекомендовано, но ситуацию может улучшить приём препаратов по типу омепразола или пантопразола.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , второй день неважно себя чувствую, думаю из-за магнитной бури , так как сердце, узи шеи и почки в норме (месяц назад проверяла) , на данный момент принимаю бета-лок 50 МГ/д (сегодня выпила 75мг) но давление все равно держится 140-100, 150-106, минимально лежа...
Добрый день. Муж, 37 лет, рост 180см, вес 97кг, жировая дистрофия печени после химиотерапии по поводу лимфомы ходжкина (стадия 2а), в остальном здоров. Беспокоит, что спустя год после лечения по протоколу абвд + лучевой терапии в суммарной дозе 30Гр лейкоциты не возвращаются...
Обычно потливость-реакция иммунной системы. Влияний на иммунную систему может быть много. Профилактические дозы витамина Д в ранние утренние часы оставьте.
Здравствуйте! Ребенок 3 месяца, девочка. На узи тбс в 3 месяца следующее заключение: головки бедренных костей центрированы в вертлужных впалинах, костный эркер закруглен с обеих сторон. Ядра окостенения головок бедренных костей не определяются. Угловые показатели альфа справа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю
По узи все отлично сказали
Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л
РАРР-А-1,230 МЕ/л
Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте.
При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных.
НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.