Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Александр, нужна ваша помощь и консультация. 2 недели назад сидя на корточках, неудачно согнул колено во внутрь, почувствовал резкую боль. Спустя часов 6-7, колено немного припухло, стало ныть. Подвижность сустава была полная, блокады, ограничений...
Добрый вечер. Не прав ваш доктор. Симптом выдвижного ящика можно увидеть только при полном разрыве крестообразной связки (1/4 поврежденнной связки не дает такой симптом). Нестабильность определяется только при ходьбе. Разрыв 3б ст консервативно лечить бесполезно. Франментация мениска рано или поздно приведет к отрыву кусочка и блоку сустава. Консервативно вылечить не возможно, что бы вам не предлргали (снимется восполение но не надолго, и с каждым разом боль будет сильнее). Лечение только оперативное (артроскопия с резекцией разорванного участка мениска). А так вы тратите и время и деньги.
Здравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача
Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания
Здравствуйте.Бер17нед.естественная.Вопрос по узи,почему не сделали акцент на размере носовой кости 0,3см?Генетика кровь,смущает афп сниженный.Гинеколог уверяет проблем нет .Очень переживаю, что можно сдать еще для перепроверки ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Сегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Здравствуйте. Обратились к педиатру, чтобы понять причину маленького набора веса и задержку роста. Ребёнку 2,4. Вес 12 кг, рост 83 см. Назначили сдать анализы, скрин прикреплю.Подскажите, есть ли проблемы или всё же это генетика?
Здравствуйте. По результатам обследований - все нормально. Если кто-то из родителей или родственников в детстве был не крупный, медленно набирал вес, то, возможно, это все же генетическая предрасположенность. Витамин Д ребенку даете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В МГЦ поставили - Нарушение маточно-плацентарного кровотока без нарушений плодового кровотока. Маточные артерии:
пульсационный индекс (ПИ) : в правой маточной артерии - 2.65, в левой маточной артерии - 1.18. Средний пи в маточных артериях - 1.92, выше 95...
Здравствуйте.
Да, кровотоки именно в маточных изолированно артериях действительно несколько выше нормы. Но ничего страшного, на самом деле, в такой смтцации правда нет.
Нарушение кровотоков подобной «легкой» степени (только в маточных артериях, без нарушения в пуповине) к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно. Это обычно не опасно для малыша. Настолько незначительное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней: достоверно известно, что не существует в настоящий момент каких-либо препаратов, способных доказано «улучшить кровотоки», как бы мы ни пытались (а пытались много десятков лет всем миром всем, чем только фантазии хватало). Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле.
Здравствуйте! По фгдс имеются косвенные признаки атрофического воспаления слизистой желудка, однако макроскопическое исследование ≠ диагнозу, поскольку атрофия-диагноз гистологический, всегда должна подтверждаться биопсией. Частая причина подобных изменений - хеликобактер пилори (быстрый уреазный тест во время фгдс часто дает ложные результаты). При такой картине обычно рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА (в отличие от ПЦР низкий уровень ложных результатов) на наличие хеликобактерного антигена
Касаемо колоноскопии имеются признаки очагового воспаления сигмовидной кишки. Не каждое воспаление требует лечения, бывает просто находкой и требует иногда даже биопсии. А какие стмптомы беспокоят?
Здравствуйте! Пару дней назад заметила такое образование у входа во влагалище. Шарик бело желтого цвета, мм 2-3. Не болит. Была у гинеколога, та сказала, что это атерома и сама через месяц пройдёт. У меня в связи с этим два вопроса: 1) похоже ли образование на атерому, не...
Да, это больше всего похоже на атерому, по-народному - жировик.
Самостоятельно - нет, не проходят.
Консультация - можно и онколога, а если удалить малотравматичным методом - то этим занимаются доктора-косметологи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты Узи в 30,5 недель показали ультразвуковые пороки ЦНС: агенезия мозолистого тела, нарушение сулькации, вентрикуломегация. Врожденные прп: шзр 12 мм, передние рога расширены до 8.7 мм, межполушарная борозда расширена до 9.4 мм, ппп и мозолистое тело не...
Екатерина, здравствуйте
На таких сроках решение о прерывании беременности принимается не одним врачом, а консилиумом, в составе которого врач акушер гинеколог, генетик, неонатолог, детский невролог и нейрохирург.
Если прогноз для жизни будет определен как неблагоприятный, то к сожалению, Вам предложать прервать беременность. Решение все равно будет за Вами.
На 1 и 2 скрининге все было хорошо?