Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 9 недель 5 дней(по месячным и по первому узи совпадало). Сегодня делал узи для себя, убедиться что все в порядке. По результатам все хорошо, КТР 3,33 мм (аппарат по ктр выдал срок 10недель 2 дня), только врач обратил внимание на увеличенную толщину...
Доброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день.
Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%.
Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы.
А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать.
Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана.
НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Здравствуйте! Для проведения НИПТ на аномалии половых хромосом доля фетальной ДНК в крови матери должна быть не менее 4%. Это стандартный порог, используемый для обеспечения надежности результатов теста. В Вашей ситуации доля фетальной фракции 3,3%.
Скажите, пожалуйста,на каком сроке был сделан НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Здравствуйте. Я сделала тест в 10 недель. Пришел результат. Написано, что низкий риск, но при этом фетальная фракция 2,9% всего. Можно ли считать, что действительно всё хорошо?
Здравствуйте. Не волнуйтесь представленный результат анализа в норме, он достоверный. За отклонения нет данных. Все риски рассчитаны у вас как низкие, все хорошо. Благополучной беременности вам! Крепкого здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000.
Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте.
Да, проведение НИПТ будет уместно.
В группу высокого риска вы не попали.
Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому).
Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Прошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра.
Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111.
В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ).
Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.