Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сделали скрининг.
Врач толком объяснить не может.
Чувствую себя хорошо. Давления нет, белок в моче отсутствует. Назначили кулантил пить и все.
Я очень переживаю. УЗИ хорошее на 13 недели. Сейчас нам 19 недель, скоро второй скрининг.
Это все очень серьезно?
Здравствуйте. Программой расчитан высокий риск зрп и преэклампсии, это состояние развивается во второй половине беременности, но по результату исследования именно риск, а не диагноз. Показан профилактический прием препарата кардиомагнил 150 мг в сут ( разрешен при беременности, абсолютно безопасен) но,конечно, по рекомендации все же начало приема до 16 недели. Сейчас можете начать и контроль АД, оам
Делала скрининг ( в платной клинике отдельно узи и кровь сдавала). Врач говорит , что все в порядке, кроме того , что присутствует тонус матки. Подскажите , примут ли такие результаты в женской консультации как скрининг и все ли хорошо с ребенком по результатам ?
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите,завтра мне ехать на первый скрининг,срок 13 недель. Но утром пью гормон тироксин,после чего завтракаю. Скрининг назначен на 9:40.
Могу ли я позавтракать или анализ крови будет плохой? И нужно ли пить гормон перед скринингом?
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски по Т21 промежуточные, пограничные. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в желтой зоне - это однозначное показание для консультации генетика и НИПТ