Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В ожидании приема к гастроэнтерологу хочу у Вас уточнить: у меня частая тошнота, иногда боль в левом боку и в области пупка слева. Билирубин 30,7. Есть какие-либо рекомендации? На УЗИ выявлена деформация желчного пузыря.
Здравствуйте, недавно сдали кал ребёнка (возраст 5 лет) на копрологическое исследование, по результатам анализов обнаружен билирубин, лейкоциты 0-1, эпителий 0-1, мыла. Больше всего беспокоит наличие билирубина. На сколько это опасно и какие анализы нужно пересдать???
Из пробиотиков, которые доказали свою эффективность, это биоГая. Но все пробиотики выполняют транзиторную функцию, то есть не остаются жить в кишечнике, а выходят вместе с калом. Поэтому есть смысл принимать после курса антибиотиков, если начался жидкий стул и после перенесенной кишечной инфекции. Самое лучшее это "кормить" собственную флору, питательным субстратом для наших бактерий является клетчатка (овощи, фрукты, зелень, ягоды, и т.д)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, я вчера сдала кровь из Вены, сегодня пришли результаты в которых понижен общий билирубин и глюкоза и в общем анализе крови повышены эозинофилы, тромбоциты повышены у меня давно. О чем это все может говорить?
Здравствуйте, Елизавета. Повышенный уровень эозинофилов может из-за аллергии или гельминтов. Низкий билирубин и глюкоза может быть при недостаточном питании, при потреблении никотина, при депрессивных состояниях.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы посмотрела, изменения есть
Тромбоциты повышены некритично,норма до 400
Повышение глюкозы, сдайте гликированный гемоглобин,если он будет повышен,то консультация эндокринолога
Москва кислота повышена,здесь пока можно соблюдать гипоуриновую диету-диета 6 по Певзнеру
Исключение красного мяса,сала,жирной рыбы,кофе,алкоголя,продуктов на сдобном тесте, консервов
Если через 1 мес диеты мочевая кислота останется на таких же цифрах,то добавьте аллопуринол 100 мг 2 р в день,доза контролируется анализом мочевой кислоты
Боли может давать остеохондроз поясничного отдела позвоночника,может проблемы с желчным пузырем,если с желчным все нормально,то консультация невролога
Также можно обезболивающие уколы,если боли сильные фламадекс 2 .0 в/м ,10 дней+Омез 20 мг утро
Здравствуйте, девочка 4 года. После приема лекарств случился стул серого цвета и появилась отрыжка педиатр дал направление на кровь. По анализу повышен билирубин. Ребенок плохо кушает. На прием только через неделю
Посоветуйте что то пожалуйста анализы прикрепляю
Здравствуйте. Билирубин повышается при любой нагрузке на печень вирусной, лекарственной или при нарушении питания, если в рационе много жирного, сладкого, копченого, и питание не по часам, обычно в таких случаях рекомендую УЗИ ОБП или отдельно гепатобилиарной зоны. Также креатинин снижен это указывает на дефицит белка в рационе и/ или нарушение работы почек. Хотелось бы посмотреть анализ мочи и УЗИ почек. Рекомендую отредактировать меню, питаться по режиму
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день! Прошла ФГДС - гиперацидное состояние желудка, эрозийный гастрит, хеликобактер +++. УЗИ внутренних органов в норма. Может ли повышаться билирубин (общий, прямой, непрямой), аланинаминотрансфераза, коэффициент атерогенности при данном диагнозе. Или УЗИст не...
Здравствуйте! Эрозивные процессы в желудке и хеликобактер, никак не влияют на показатели АЛТ, АСТ и билирубина.
Я задам Вам уточняющий вопрос, какой Ваш рост и вес? Приём препаратов на постоянной основе? Нет ли употребления алкоголя? Если есть возможность, прикрепите пожалуйста УЗИ ОБП и результаты анализов крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, о чем говорят результаты и сильно ли повышен билирубин и о чем это свидетельствует.
Заболеваний вирусных не переносила, жалобы были на ком в горле, тошноту, спазм в горле как при рвоте, но все прошло само
Здравствуйте.
Если симптомы не беспокоят, то рекомендуется только понаблюдать за своим состоянием.
Повышение билирубина за счёт непрямой фракции, чаще всего, свидетельствует о наличии синдрома жильбера (выполняется генетическое тестирование на синдром жильбера).
При таком синдроме может быть периодически повышении билирубина, на фоне стресса, физической нагрузки, голодания, больших перерывов в еде.
Здравствуйте.. Сдал биохимию всё в норме. повышен только общий 24: и прямой билирубин 6,2.при реф-ые значение до 5 . ОАК в норме ,анализ мочи в норме дискомфорт в правом подреберье .сухость во рту иногда легкая тошнота
Здравствуйте!
Стоит сделать УЗИ органов брюшной полости.
Если нет камней в желчном пузыре можно применить Гимекромон по 1 табл 3 раза в день за полчаса до еды 3 недели + Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15 минут до еды месяц
Здравствуйте мне 47 лет, мужчина. Жалобы на слабость , незначительная иктеричность склер глаз. Сдал анализы повышен билурибин общий , прямой и непрямой фракции.
В последние 3 месяцев принимаю хофитол по 2 таб х 3 раза в день, урсосан 1гр на ночь.
Данный момент особо жалоб...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в октябре 2016 при плановом УЗИ обнаружены гемангиомы печени (подтверждены КТ с контраст) были назначены анализы в которых на протяжении всего времени повышен билирубин. (макс 62) назначили Урсосан в течении месяца, показатель спустился до 24 и снова повышается...
Екатрина, здравствуйте! Ситуацию с гепатитом С нужно прояснить с инфекционистом, если 2 р были антитела к гепатиту С, возможно носительство. Повышение билирубина может быть также связано с синдромом Жильбера. Для выявления этой ситуации нужно сделать генетическое исследование на мутации гена UGTА1.