Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вокальные тики у ребенка
1 ответ.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков". Близко к синдрому Туретта. по терапии начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен. далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал. Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости. Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл
Люмбальная пункция
32 ответаНевролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой оак у ребенка 2.5 месяца
4 ответаМальчик 03.02.26 г.р. Пришел плохой пнализ крови Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку. Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день ! У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л) От этого эритроциты и гематокрит снижены Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс) Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления Рекомендуется сдать: Тромбоциты по Фонио Ферритин Коэффициент насыщения трансферрина железом Витамины В12 и В9 СРБ Тромбоциты
Почему растет СА 125
14 ответовДобрый день! Очень хочется получить "второе мнение" у онколога-гинеколога. У мамы ЗНО правого яичника IV cт pT3NXM1 в пупок. Оперативное лечение 28.11.18,6 курсов х/т по v2019г. RV с канцероматозом брюшины. 4 курса х/т (2 линия) Продолжение заболевания: канцромазм брюшины МТС...
В исследовании пэт кт (от 2021г) описаны активные мтс по брюшине. В исследовании кт от 01.22 г отрицательной динамики не описано,но нет и данных за мтс по брюшине, возможно они их не визуализируют. Здесь вопрос к врачу рентгенологу. Важно отслеживать динамику по кт или мрт раз в 2 мес, обычно рост маркера сопряжен с ростом очагов опухоли.
ЦСХ подтвердился ли диагноз
13 ответовДобрый день! Ранее был диагноз ЦСХ. Мужчина 44 года. Но давно ничего не беспокоило. Сейчас стали проявляется следующие симптомы - при чтении текст искажается линия, чуть в сторону от центра зрения линия идет по кривой. Одним глазом больше кривизна линии, другим меньше. Боли в...
Здравствуйте. Помню ваш предыдущий вопрос здесь на сайте. Просмотрела приложенные данные. А можете прикрепить и данные с остротой зрения и рефракцией?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Здравствуйте, Мария, да, можно, только разделите время приема препаратов - сначала клексан, через примерно 12 часов магний
Родинка у ребенка растет
18 ответовУ ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Здоровья ребенку!
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте! Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость. Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость. Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Здравствуйте, сначала стоит очно консультироваться с педиатром, а дальше будет известно куда идти иммунологу, генетику и т.д.