Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
После первого скрининга УЗИ показало норму, а анализы крови ХГЧ 82,35 МЕ/л 2,203 мом, а РАРР-А 9,206 МЕ/л 1,878 мом. Объясните пожалуйста какой риск родить больного ребенка? И с какой болезнью и какой процент выносить здорового ребенка.
Здравствуйте! Делала УЗИ и сдавала кровь на генетику . 1 беременность и идёт уже 14 неделя .
Результаты пришли следующие:
Хгч: 3.09 МоМ (96,10 ме/л)
РАРР-А:1.31 МоМ( 3,78 ме/л)
Подскажите пожалуйста высок ли риск генетических патологий у ребёнка?
по скринингу крови, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Немного ХГч повышен, но это бывает если сдают кровь не натощак, или есть токсикоз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Марина, здравствуйте! Значение МоМ по скринингу считается нормой при показателях от 0,5 до 2,5. У вас норма, поэтому переживать не нужно. Если показатели по узи также без отклонений, то нет причин для переживаний.
Прошу ознакомиться с документами исследований и дать разъяснения и советы.
Беременность четвертая, трое детей здоровы. Все прочие исследования в норме, кроме мочи (в предыдущую беременность была проблема с почкой, вероятно сейчас тоже).
Все прошлые беременности подобных...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растёт здоровым. Все показатели по отдельности не смотрят, а оценивают комплексно , показатели больше 1:100 означает низкие риски. По УЗИ твп в норме, носовая кость визуализируется. У вас результаты скрининга хорошие, лёгкой вам беременности 🙏
Здравствуйте. Объясните пожалуйста что с моими результами по хгч и афп. Что значат показатели? Очень переживаю. Первая беременность. ХГЧ - РЕЗУЛЬТАТ 69083,0 ( реф-ые показатели:16000-70000) . АФП -РЕЗУЛЬТАТ 25, 3 ( реф-ые показатели: 16-66). Комментарий АФП-0.7 МоМ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.