Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боюсь тромбов
39 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в анализе на полиморфизм Я жутко боюсь тромбов, у меня ипохондрия, каждый день мысли только об этом, дикий страх… Столько случаев слышала про внезапность, ужас пробирает, до паники Как можно обезопасить себя?
Здравствуйте! В гематологии имеет значение повышение тромбоцитов стабильно выше 500 тыс. Тромбоциты могут реагировать повышением реактивно на : - хронические инфекции и воспаления - скрытый железодефицит - рецидивирующие кровотечения( эрозии/язвы в ЖКТ, подкравливание геморроя, анальной трещины и тд). Очный гематолог может попросить пройти дообследования: - сдать с-реактивный белок, общая биохимия+ ЛДГ - УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки - Кал на скрытую кровь методом ИХА - сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ По результатам будет определена тактика. По генетическому скринингу важны только две позиции: мутации в генах FV, FII. Только они являются тромбофилиям высокого риска, у вас они в нормозиготах. Остальные полиморфизмы встречаются в 30-40% здорового населения.
Дочке 4,9 возраст Хочу понять почему такие показатели. Пропивали курсами феррум лек. У меня схожая ситуация, только гемоглобин в норме, а Ферритин понижен, но в детстве был низкий гемоглобин. Это может быть наследственный фактор?
Здравствуйте! По приложенным данным имеется периодически анемия легкой степени тяжести Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн Уровень тромбоцитов в норме. Норма 150-450 Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс Лейкоформула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Одной из причин является дефицит железа . При решении вопроса о наличие или отсутствии дефицита железа, мы ориентируемся на ферритин,. Он должен быть как минимум 30мкг/л , а желательно 40-60мкг/л Само по себе сывороточное железо не имеет клинического значения, так как его концентрация меняется в течение суток даже Железодефицитная анемия не считается наследственной патологией . И больше могут унаследоваться факторы , которые в дальнейшем приводят к анемии
Золотистый стафилококк
61 ответРебенок 6 месяцев. На ГВ. Беспокоят высыпания на коже. Наследственный дерматит от отца. При сдаче анализов был выявлен золотистый стафилококк и клебсиела. Подскажите как это лечить, опасно ли это, что делать? С чего начать?
Здравствуйте. Вдох-выдох!) Все бактерии в нормальных титрах,не нужно их лечить) это условно-патогенные микроорганизмы, наши друзья,если хотите) Дерматит связан с кожей, а не с желудком. В анализах нет каких то жизненнно важных отклонений, требующих долбследования или доп.диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик назначил сдать анализ на полиморфизм к тромбофилии. Мне 24 года, уже официально год-гипертоник. Давление поднималось с 14 лет(ставили всд). В анамнезе 2 замершие и 1 успешные роды. У мамы 2 инсульта в раннем возрасте.
Юлия, по результатам обследования не выявлено каких либо отклонений
Непереносимость лактозы
16 ответовЕсли у ребенка непереносимость лактозы частичная может ли она пройти к 6-7 месяцам и можно ли перейти с безлактозной смеси на обычную смесь этой же фирмы? По анализам у ребенка ген.лактазы (МСМ6) полиморфизм 13910 С/Т
Здравствуйте. Если в роду нет непереносимости лактозы, то в таком возрасте на анализ не ориентируемся, он часто даёт ложный результат у малышей. Чаще всего ЛН носит транзиторный характер и полностью проходит в интервале 6-12 месяцев. При ЛН предпочтительнее кушать обычную смесь и добавлять перед каждым кормлением фермент( лактазар,Колиф) , постепенно снижая дозировку и в конечном итоге уходя с него
Повышенный D-димер, причины. Вакцинация.
10 ответовНа протяжении месяца повышается Д-димер. Сначала был 8,9 мкг, теперь 10. Ранее делала генотипирование Обнаружено гетерозиготная мутация. Полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам. Сосудистый хирург отправил на консультацию гематологу. Какие могут быть причины? И что с этим...
У вас в коагулограмма больше склона запустению крови, на постоянной основе пока нужна аспирин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать наркоз если есть полиморфизм в генах (в расшифровке к анализу написано с осторожность некоторые лекарства, например Бисептол и закись азота), планируется ингаляционный наркоз, а затем в вену (операция на ухе). В прикрепленном файле анализы
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Противопоказанием к наркозу не являются. Оперативные вмешательства проводятся штатно.
Д-димер после переноса
1 ответДобрый день! Д-димер после переноса на 8дпп - 1800 (норма до 500) , в поддержке клескан 0,4, курантил 50мг. В анамнезе- 3 мутации генов гемостаза. Полиморфизм генов фотатного цикла, высокотромбогенных полиморфизмов не выявлено. Стоит ли увеличить дозу клексана?
Здравствуйте! Это решает только ваш лежащий доктор, потому что она ответственный за вас и вашего ребёночка. А вото Д димер на сегодняшний день является данным по которому можно стопроцентно судить о свертываемости крови во многих больницах от него уже ушли. Вам нужно сделать гемостазиограмму и сдать кровь ли уайту и смотреть на результаты.
Полиморфизм генов и беременность
5 ответовДобрый день. Планирую беременность. 32 года, ранее беременностей не было. Обратила внимание на повышенные тромбоциты в крови (547) и решила обратиться к гематологу. Выявили динамику плохих тромбоцитов уже 2 года. Гематолог отправил на УЗИ ОБП, ЛДГ, Мочевую Кислоту и мутацию...
Сейчас официально ничего не требуется принимать. Основное- на этапе планирования установить или исключить диагноз по гематологии, связанный с высокими тромбоцитами. Далее уже предметно обсуждать ситуацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм в гомозиготной форме
7 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализы и интересует вопрос по поводу фолатного цикла, в характеристике написано риск онко заболеваний, то есть мой организм к этому предрасположен ?
Посмотрела еще файл , есть гомоцистеин Он повышен , а гомоцистеин выше 15 мкмоль/л повышает риск сердечно-сосудистых событий В подобных случаях обычная фолиевая кислота не подойдет , так как фермент не способен ее нормально активировать. Мы выбираем форму метилфолат 5-MTHF Например , у Solgar есть продукт Metafolin с этой формой, он подходит , доза 400-800 мкг в сутки. Дополнительно нужно сдать фолиевую , сделать УЗИ органов брюшной полости из-за повышенного АСАТ и АЛАТ. Через 3 месяца приема нужно пересдать гомоцистеин, чтобы оценить ответ на терапию