Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 16 недель и 5 дней на данный момент. Пришли результаты первого скрининга. Гинеколог из женской консультации отправляет к генетику на консультацию. Но к генетику попаду только после праздников. Хочу узнать у Вас, на сколько критичны показатели и чего...
Можно базовый , куда входят трисомия 13,18 и 21, плюс пол плода
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, сделали узи , сдала кровь и мочу на анализ про первый диагностике . Результаты прилагаю , помогите расшифровать результат
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Посев также отличный, рота микрофлоры нет.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать? По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски скрининга стоили ли переживать?
27 ответовНа втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Результаты анализов хгч , скрининга
5 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((
Ангелина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаДобрый вечер, пришел результат скрининга с гемотеста, помогите пожалуйста разобраться, риск трисомии 21 кажется высоким, очень переживаю. Очень повышен хгч, почему он мог так вырасти? Сдала на всякий случай еще нипт, пока жду результатов, скажите стоит ли бояться такого...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Мы не оцениваем изолированно только уровень ХГЧ, например, максимально достоверен именно программно расчитанный риск с учётом всех данных. По нему здесь все отлично. Когда женщина попадает в так называемую «серую зону» (когда риск низкий, но чуть выше, чем «среднестатистически» хотелось бы, максимум, что можно рекомендовать — это сдать НИПТ, который Вы и так уже сдали. Но повторюсь, серая зона — это по-прежнему НИЗКИЙ риск. Нет повода переживать.
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Здравствуйте! Да, в норме , риски низкие. Можете полностью прикрепить протокол?
Расшифровка анализа первого скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо. На момент скрининга была 11,3 неделя.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследования .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Смущает результат свободной бета субъединица хгч 204,16МЕ/л/ 4,088 Мом. РАРР-А 5,876 МЕ/л / 2,110 мом. Трисомии все в норме Трисомия 21 1из 11900 Трисомия 18 1 из 20000 Трисомия 13 1 из 20000
Возможно, да Не переживайте По скринигу всё хорошо!!