Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром горнера
11 ответовЗдравствуйте. Полгода мучает проблема с ассиметрией глаз. Один глаз стал меньше другого. Была у офтальмолога, ставит синдром горнера.Ходила к неврологу, ставит миастению, миастенический синдром. Прошла все возможные обследования:МРТ шоп, головного мозга, кт средостения, кровь...
Добрый день! По представленным фотографиям нельзя на 100% сказать что есть симптом Горнера. Прикрепите пожалуйста протоколы МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Синдром Жильбера.
10 ответовЗдравствуйте, ранее уже обращалась. Девочка 14 лет подтверждённый диагноз Синдром Жильбера. Сегодня планово сдали анализы, прошли узи, посмотрите, пожалуйста нужно ли что то принимать. Желтоватые ладони и стопы. Больше ничего не беспокоит.
Можно, в разное время
Миелодиспластический синдром
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, миелодиспластический синдром передаётся ли по наследству? Если дед и отец болели какова вероятность, что я могу заболеть? Какие можно сдать анализы, чтобы узнать имею ли я предрасположенность к заболеванию?
Здравствуйте, предрасположенности такой нет. Не могли отец и дед работать вместе или жить во вредных условиях, где преобладали химикаты,радиация?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после холтера написали заключение: Синдром укороченного интервала P-Q,Синдром ранней реполяризации желудочков. Напишите можно ли пройти мед комиссию 6ц в ржд с такими результатами?
Здравствуйте! К сожалению нет, Саша, не получится. Доктора в любом случае заинтересует это совпадение укороченного PQ c ранней реполяризацией желудочков, и он отправит пациента на дообследование
Гидроцефальный синдром
10 ответовЗдравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?
Растите здоровыми!
Синдром дауна
5 ответовРебёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику. Очень хорошо,что сдали анализ. Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
19 ответовБоюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Здравствуйте, Кристина, скрининг проходили? Если есть сомнения, можно генетический анализ сделать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Синдром Сомоджи
3 ответаЗаметила большие сахара (14-16) , поняла , что это синдром Сомоджи, начала измерять сахар каждые 2 часа и если он больше 7 - делать подколки. Я правильно делаю и смогу вернуться к норме или сделаю только хуже?
Здравствуйте. Вам лучше отрегулировать дозу продленного инсулина. В подростковом возрасте когда идет половое развитие, потребность в инсулине возрастает и сахара очень сильно могут колебаться. Может быть и гипергликемия и гипогликемия. Постоянные подколки короткого инсулина не очень удобны, но могут спасти эту ситуацию.
Целиакия и синдром Жельбера
3 ответаЗдравствуйте, дочке 6,5 лет. В середине января попали в больницу с болями в животе и рвоте, направили к гастроэнтерологу. Сходили к гастроэнтерологу она направила сдать анализы на наличие целиакии и синдром Жельбера, пришли результаты, врач толком ничего не объяснила и...
Анастасия, здравствуйте! Нет, целиакия не подтверждена. Стандарт определения целиакии это антитела класса А к тканевой трансглютаминазе-2 и эндомизию, и если они будут положительные, то ещё достать антитела к деамидированным пептидам глиадина. Если и пептидам глиадина положительный, то ФГДС с биопсией. Положительный тест на глиадин может быть у абсолютно здоровых детей. Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, при котором нарушается переход плохого билирубина в хороший, так как не хватает ферментов. Лечение только при повышении билирубина выше 50 мкмоль/л.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .