Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на сотрясение ГМ
14 ответовЗдравствуйте. Сегодня сильно подскользнулся на льду - упал на левый локоть и непосредственно я головой не ударился, однако ударная волна сначала сильно ударила в шею, потом в голову. В ту же секунду я поднялся, оттолкнувшись рукой. Потери памяти нет, сознания не терял, но...
Здравствуйте. Однозначно - ЭЭГ не нужна. В идеале конечно пройти КТ головного мозга, но в целом действительно травмы головы как таковой не было , и я считаю достаточно просто осмотра невролога бы было. Пока пройдите УЗДГ сосудов шеи и головного мозга. Давление в норме?
Подозрение на рассеянный склероз.
20 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать МРТ головного мозга и шеи. Какова вероятность рассеянного склероза? На МРТ головного мозга найдены очаги, пишут что вероятно сосудистого генеза. Но почитав поняла, что находятся они в местах, характерных для рассеянного склероза....
Здравствуйте! Нет, при РС совсем другая картина. Можно порекомендовать повторить мрт через год. Симптомы также не характерны для этого заболевания. Вас смотрел невролог? Если есть заключение, прикрепите пожалуйста.
Тревога, головокружение
24 ответаЗдравствуйте, в последнее время много стресса, перепады настроения, раздражительность, у меня тревожное расстройство, я очень мнительная, вчера пошла с детьми гулять, было тяжело дышать, старший ребёнок начинала капризничать, мне от этого становилось ещё хуже, пошли домой,...
Здравствуйте , Вы правы конечно такие симптомы требуют внимания и поддержки. Поскольку вы боитесь антидепрессантов и кормите ребёнка грудью, можно начать с немедикаментозных методов: дыхательные упражнения, когнитивно-поведенческая терапия, регулярные прогулки, режим сна и питания. При сильных приступах можно обсудить с врачом безопасные препараты на короткий срок, например, низкие дозы анксиолитиков, совместимых с грудным вскармливанием либо магникум 2 р/д мес . Важно обратиться к психотерапевту для комплексного подхода и подобрать индивидуальное лечение с учётом лактации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром луи бар
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться! Сыну 3 года С рождения мышечная гипотония, ребёнок достаточно активный, но есть некоторая неловкость в походке, иногда заносит, может споткнуться! Также присутствуют расширенные сосуды на щеках, за ушами немного, ярко выраженный...
Добрый день. Синдром Луи-Бар маловероятен. Но, если есть сомнения и возможность, то рекомендую сделать иммунограмму и очно посетить иммунолога.
Ходьба на носочках, неуклюжесть,
10 ответовЗдравствуйте! Моему сыну 12 лет. Он неуклюжий в походке , странно общается, может не выговаривать раза три одно слово, много придумывает,невнимательный, наступает мне на ноги иногда, падает от невнимательности(редко )спотыкается,ходит на носочках с детства,а конечности...
Здравствуйте, касаемо походки важен очный осмотр тонус и рефлексы, можно сделать энмг и мрт гм, касаемо речи и невнимательности мржно посмотреть анализы на дефицитные состояния и сделать ээг, еще можно почитать про сдвг.
Ребенок не разговаривает
16 ответовЗдравствуйте, ребёнку 2,2 года не разговаривает совсем,говорит не произвольные слова мама,папа и всё(то есть без смысла)не реагирует когда с ней разговариваешь,не даёт,не идёт,не показывает,отвлекается только на своё имя,как будто она живёт в своем маленьком мире!ходит на...
Здравствуйте! По описанию есть признаки задержки речевого развития. Периодически ходьба на мысках является нормой до 3-4 лет . Скажите обращенную речь понимает ? Зрительный контакт хороший? Указательный жест есть ? ЭЭГ проходили ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ферритин и сильное напряжение
9 ответовДобрый день! С конца января после панической атаки с сильным головокружением началось ухудшение самочувствия. На данный момент сохраняется головокружение ("мутная голова"), сдавливание в висках, шаткость при походке, учащенное сердцебиение, эмоциональная подавленность,...
Мария, здравствуйте. Такие симптомы нельзя объяснить только снижением уровня ферритина. Нужна консультация психолога или психоневролога для определения тактики лечения. Уровень ферритина, конечно, нужно скорректировать, для этого нужен приём препаратов железа минимум 3 месяца. И установление причины, в первую очередь — какие есть источники кровопотери (насколько обильные менструации) и присутствует ли в рационе мясо. Однако сложно предполагать, что только коррекция ферритина приведёт к купированию тревожности и панических атак. Необходима консультация профильного специалиста.
Боли головные, шаткость при ходьбе
17 ответовЗдравствуйте! У меня шейный, грудной остеохондроз+сколиоз. Постоянные головные боли, шаткость в походке, онемение конечностей и сложно бывает дышать. Вообщем такой букет. Была у невролога, выписали Мексидол, Милдронат, Кавинтон вообще не помогло, вот только лечение...
Здравствуйте, актовегин не вреден для сосудов, он бесполезен)У вас признаки гбн на фоне тревожного расстройства. Лучше обратиться не к неврологу, а к психотерапевту.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Передозировка В6
5 ответовДолго искала причину слабости в руках и общего слабого состояния. В итоге сдала анализы и выявила избыток витамина В6, результат 89.7, что в 3 раза превышает норму… в последнее время принимала нейромультивит. Из симптомов сильная слабость в руках, дрожь, в ногах слабость, но...
Симптрмы уйдут, а онемение если в результате поражения нервов, то может восстановиться, а может и нет. Этого вам никто не скажет