Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня получила результат крови на скрининг
PAPP-A 8,977 ме/л 2,85 МоМ
ХГЧ 48,53 ме/л 1,353 МоМ.
Преэклампсия 1 из 372
Задержка роста 1 из 927
Самопроизвольные роды 1 из 3547
Врач указала что есть риски. Уточните пожалуйста все ли нормально.
Сейчас срок 14...
Добрый лень.
Риски - всегда есть, но ваши - очень низкие.
Рарра изолировано не оценивается, только в комплексе со многими другими показателями скрининга. Высокий РАРРА - это скорее хорошо, чем плохо.
Все у вас хорошо.
Добрый день! Женщина, 39 лет, беременности не было, пять неудачных попыток эко. Перенос донорских эмбрионов хорошего качества, неудачи. Обнаружено:
1. Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме (MTHFR 677 (t/t))
2. Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагаюший...
Екатерина, здравствуйте.
Указанные изменения не влияют на репродуктивные потери и коррекции не требуют.
Скажите, на антифосфолипидный синдром обследовались? - волчаночный антикоагулянт, актитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину?
Добрый день!
Беременность 27 недель. ЭКО. Тромбофилия (мутации
FGB:455 G>A (AA), ITGA2:807 C>T (TT), ITGB3:1565 T>C (CC), PAI-1:675 5G>4G (4G4G), MTHFR:677 C>T (TT), MTRR:66 A>G (GG).
Терапия клексаном 0,4 началась за 10 дней до криопереноса и по настоящее время.
Вчера...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отягощен семейный анамнез по тромбофилии. У всех женщин в роду проблемы с менструацией - длительные задержки, кровотечения со сгустками. Уже дважды лежала в детской гинекологии с кровотечением. Доходило до того, что не чувствовала ногу. Боли ужасные, в первые дни не могу...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбофилии- склонность к тромбозам, а обильные менструации со сгустками, наоборот склонность к кровоточивости. Дополнительно стоит сдать ферритин, коагулограмму
Добрый день. Ребенок 11 лет. 4 месяца проходит лечение изониазид и пиразинамид. ( положительный диаскин, кальцинат в лимфоузле)До начала приема препаратов показатели t spot были 8 и 8. Сейчас через 4 месяца 15 и 14. Значит ли это, что лечение не эффективно?
Здравствуйте, Нина. Это иммунная память организма на инфицирование микобактериями туберкулёза. Через 3-6 месяцев Тспот или Диаскин-тест надо повторить. При высоких показателях химиопрофилактику ребенку (для укрепления противотуберкулезного иммунитета) продолжат.
Добрый день .
Бестрый вопрос если можно , два разных ЭКГ с разницей в год .
На них большая разница в P/ORS/T , точнее qrs на одной 73 - а на более свежей 38 .
Что это за показатели , это вообще важно или меняться может ?
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Месяц назад поднялась t 38,3 и давление 155/90 и жёлтые сопли, а также боль в затылке. Через 2 дня обратился к врачу ( пропил макролиды) и посидел на больничном неделю. След. неделю t 36,8...37 ( на ночь и с утра 36,7) и соплей не было. Тест covid -.
Прошла еще...
Добрый день! Я сдала тест на риск генетических осложнений во время беременности, обнаружены 3 мутации:
1.PAI-1:-675 5G/4G
2.MTHFR: 677 T/T
3.MTRR:66 A/G
Проконсультируйте пожалуйста, чем это грозит во время беременности.Заранее спасибо!
Здравствуйте , это только риски,беременность может протекать вполне спокойно и без специфической терапии. При диагностированной беременности стоит сразу сдавать коагулограмму и контролировать д-димер, начните фолиевую кислоту сейчас.
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.