Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний.
насколько высоки риски?
Возраст 36 лет, мужу 40.
Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167;
трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Здравствуйте
Прошла третий скрининг,кажется всё в порядке - прикрепляю заключение, только ребёнок находится в тазовом предлежании
Я понимаю, ещё может перевернуться, но насколько это все-таки критично с точки зрения здоровья ребёнка ? Не говорит ли о каких то патологиях в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Конечно! Времени еще много, недели 4 точно есть.
По показателям все в порядке.
Тазовое предлежание может быть без какой-либо причины, это ни в коем случае не говорит о патологии.
Повторите узи в 37 недель для определения предлежания малыша.
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи.
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией .
Это никак не влияет, на работу его сердечка.
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом.
Часто на 3 узи его уже нет-как у вас и произошло!
Добрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194).
Первый скрининг и УЗИ и...
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос?
Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать гематологический и биохимический анализ крови. Гематологический я прикрепила, а биохимический :
АЛТ 40
АСТ 34
Общий белок ТР 65.3
Прямой билирубин DBIL 4.1
Общий билирубин TBIL 16
На втором скрининге в 19.2 ШМ 30, все сомкнуто + расширены обе лоханки у мальчика. Сначала 8,8 и 6 мм, через 20 мин обе до 6мм (5,2 и 5,4). На первом скрининге эта же врач УЗД (эксперт) уже обращала внимание тоже на расширение, но тогда обошлась без замеров и ШМ была 35. НИПТ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Понимаю все Ваши переживания, но во- первых, малыш пописал и сразу лоханки уменьшились стали 5,2 и 5,4 мм, что в принципе является нормой. Так же по поводу шейки матки, лучше проводить на одном и том же аппарате УЗИ, так же без наполненного мочевого пузыря и вагинальным датчиком. Измерения от абдоминального датчика, который водится по животу часто разняться. Шейка 30 мм является нормальной шейкой и волноваться не стоит. Плод не лежит низко, а плацента находится на два см выше внутреннего зева, но при этом , скорее всего она поднимется к родам выше. Такое состояние , когда плацента поднимается называется миграцией плаценты, поэтому спокойно доносите до срока родов
Здравствуйте! Мне 26 лет. Беременность на данный момент 16/2 недель. Я делала скрининг в 12 недель, сказали, что все хорошо.никаких патологий не обнаружено. Но взяли биохимический анализ крови, риск преэклампсии до 37 недель 1:579, риск задержки роста плода до 37 недель...
Здравствуйте!
Конечно, сможете!
Это лишь статистические риски, они не говорят, что это обязательно будет!
Причем, хочу сказать, что они у Вас и невысокие. При рисках от 1:100 и выше расцениваем риски как высокие (1:50, например)
А плацента, действительно, мигирирует до 34 недели с ростом матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга показали следующие анализы ( фото прикрепила). Гинеколог напугала до ужаса, что низкий PAPP-A и это может значит кучу всего, дала направление к генетикам. Причём анализ дошёл или они его так увидели в женскую консультацию только...