Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Галина.
Посмотрев заключения можно сказать что ЭХО сердца отражает кроме атеросклеротических изменений и признаки существования у пациента гипертонической болезни, присутствуют все признаки и выражены, значит процесс повышения артериального давления не один год, сохраняется хорошая систолическая функция и признаков сердечной недостаточности нет.
УЗИ БЦА визуализирует бляшки в артериях, но размер 20 процентов не является критичным, лишь говорит о том что нужеотвнимательго посмотреть на процесс развития атеросклероза.
Кроме биохимического анализа крови необходим липидный профиль, посмотрев который можно будет оценить факторы риска и принимать решения о дальнейшей тактике.
Плёнка кардиограммы в целом хорошая, процессы реполяризации имеют не специфический характер, по это у рассматриваются в контексте гипертонической болезни.
Ирина, добрый вечер! По анализам ребенка:
- В общем анализе крови признаков анемии нет; однако есть признаки небольшого дефицита железа за счет снижения цветового показателя (0,81 - получен расчетным путем); снижения индекса MCV; из-за этого могут компенсаторно повышаться эритроциты; гематокрит по общепринятым границам в норме; признаков острого воспаления нет, так как лейкоциты и СОЭ в норме; лимфоциты и нейтрофилы на самом деле в норме, так как в бланке указаны границы норм для взрослого человека, без учета возраста; такими лимфоциты и нейтрофилы и должны быть в три года;
- Общий анализ мочи в полном порядке, признаков воспаления и инфекции мочевыводящих путей нет;
- Аланинаминотрансфераза в норме, а значит нет признаков разрушения клеток печени.
Рекомендации:
1) Рекомендуется проверить запасы железа в организме путем сдачи крови из вены на ферритин (показывает истинный запас железа), правда из вены кровь получить сложно будет. Нужно последить за рационом ребенка, чтобы были продукты, богатые железом.
2) Также рекомендуется понаблюдать за ОАК в динамике, через пару месяцев.
Здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,какие жалобы? Болит ли стопа в покое или только при нагрузке, есть ли утренняя скованность? Есть ли внешние изменения стопы? Будет очень полезно, если вы приложите фото стопы (вид сверху и сбоку)и можно также обвсти или указать на фото точку наибольше болезненности.Также необходимо видеть сам РГ-снимок,поэтому,если он у Вас,пожалуйста,приложите,его к вопросу. Это информация необходима,что бы можно было ответить на Ваш вопрос развернуто,дать необходимые рекомендации.
Что касаемо описания РГ-снимка стопы,на котоом указано признаки остеохондропатии головки 2 плюсневой кости (или еще это заболевание называют болезнь Келлера ")-в Вашем возрасте -это, как правило, результат перенесенного в прошлом (часто скрыто, еще в юности) нарушения кровоснабжения кости. Это привело к изменению формы головки кости (она стала менее округлой) и развитию вторичного артроза.Эти изменнеия кости могут реагировать на нагрузку стопы в целом,длительную ходьбу или ношение определенной обуви.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Значения креатинина не критичные. По узи нет обстурктивной симптоматики. Киста левой почки небольшая. За ней достаточно - наблюдать, проходить узи почек 1 раз в 6 - 12 месяцев. УЗИ указывает на микролитиаз, в таких случаях эффективен цистон по 2 т 2 раза в день, 2 месяца в среднем. Обильное питьё. Креатинин может повышаться на фоне физ. нагрузок и повышенного употребления белковой пищи.
Контроль узи почек и мочевого пузыря, при необходимости кт мочевыделительной системы.
Добрый вечер помогите пожалуйста кто нибудь расшифровать общий анализ крови????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Скорее всего дал такое заключение из-за расширения наружных ликворных пространств- как наружную гидроцефалию. Но расширение не равно гидроцефалия. В вашем случае- это просто особенности развития головного мозга ребенка, это не гидроцефалия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализам снижены гемоглобин, гематокрит, эритроцитарный индексы - признаки анемии легкой степени вероятно железодефицитный. Рекомендуется сдать кровь на ферииин. Он должен примерно равняться цифре вашего веса. При меньших цифрах как правило врачи рекомендуют прием препаратов железа (тардиферон, мальтофер, тотема, сорбифер дурулес, ферро-фольгамма, ферретаб, ферлатум фол) по 50-100 мг 1-2 раза в день 2-3 месяца под контролем уровня ферритина и гемоглобина (целевые уровни Ферритина через 2 месяца - более 60, при недостигнутых цифрах продолжить приём). Продолжительность зависит от результатов анализов в динамике.
Здравствуйте.
Похоже на расчёс. Вероятно укус или аллергия и ребенок расчесал.
Обработайте ранку мирамистином , а гиперемию вокруг обработайте кремом Адвантан. Обработку проводите 2 раза в день и ранка заживет , а гиперемия полностью купируется
Не болейте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.