Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Срок 13.4 недели Скрининг был на 12.2 неделе. По УЗИ пороков не обнаружено. По крови 1:57 двойной тест. Биохим риск +NT 1:394 Возрастной 1:856 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро! По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Результат скрининга
27 ответов20 недель Второй скрининг По первому скринингу все хорошо Все риски низкие Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо По остальным ...
Здравствуйте! На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг. Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг
9 ответовПомогите расшифровать рез-т анализов 1го скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 141 индивидуальный риск 1 из 2830 Трисомия 18 базовый риск 1 из 367 индивидуальный риск 1 из 7330 Трисомия 13 базовый риск 1144 индивидуальный риск <1 из 2000 Возраст 38 лет Кончиков теменной...
Приказ 747н, прошу прощения, опечаталась
Здравствуйте, подскажите как быть, какому УЗИ можно доверять, первое делала в Перенатальном центре, второе в Лотосе, могла ли подрасти так носовая косточка за 6 дней По первому узи в 13 недель и 1 д. поставили гипоплазию 1,9мм Сегодня 14 недель носовая косточка 2,6мм что в...
Рада помочь
Добрый день! Прошла 2 скрининг, сейчас 19-20 недель. 3 недели назад был обнаружен мультикистоз правой почки, левая была идеальная. Сейчас на левой 2 кисты. Кол-во околоплодных под хорошее. Сдавала нипт и биопсию ворсин хориона, все в порядке. Подскажите, как обычно...
К сожалению давать какой либо прогноз сложно. Нужно общаться с генетиками и своим гинекологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг, фотометрия плода
15 ответовДобрый вечер! Сегодня был второй скрининг, 20 недель. Сказали, что все хорошо с малышом, но крупная голова. Так как сдан НИПТ (низкие риски), и хорошие результаты крови по первому скринингу, узист сказал, что крупная голова это особенность ребенка. А я вот накрутила себя. БПР...
Кристина, здравствуйте, по предоставленной информации можно предположить, учитывая, что все скрининги в норме, что это особенность малыша. Все малыши разные, кто-то крупнее, кто-то наоборот, вероятно, это конституционные особенности., всё зависит так же с каким весом родились родители малыша, а так же крупные или нет были при рождении.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35,вторая беременность, первому ребёнку 12 абсолютно здоровый. В 12.1 делала узи, по узи сказали гипоплазия кн.Пришла кровь,вызвали к генетикам, предлагали прокол,пока отказалась, делали нипт сами.По узи вчера генетики сказали претензий нет только нк не...
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Помощь при хгч
48 ответовЗдравствуйте, хотела бы уточнить нормальный ли прирост хгч. Последний критические дни были 21 июня. ПА был с 28 и 30 июня. Цикл всегда по срокам. Задержка. Сделала тест положительный. Хгч 18 июля - 643 2 день задержки. Хгч 20 июля - 1335 Из витамин пью: фолиевую, омега...
Здравствуйте. У вас хороший прирост хгч,можно больше не сдавать. На узи можно идти через дней 5 и уже должно быть видно. На нипт можно идти с 10 недели беременности. Из витаминов можно добавить калий йодид 200 мкг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача