Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер подскажите пожалуйста нам 4 месяца и 15 дней, стал сегодня капризничать, руки постоянно во рту, чешится, чтоб уснуть днём хныкать стал, в туалет ходит через день, два , на ив кормлении.одеваться не даёт...это может новые умелки у него? Ещё подскажите пожалуйста...
Юлия, здравствуйте.
После 4-х месяцев возможно начинают прорезывания зубов.
Сидят чаще лети в 6 месчцечн, после 8-9 стоят и к году могут ходить.
Желаю вам здоровья
Здравствуйте! У моего парня мама больна шизофренией, из-за этого моя семья против наших отношений. Какова вероятность, что мои дети будут больны, если в моем роду болезни не наблюдалось? Я сама понимаю, что про болезнь еще ничего толком неизвестно, но меня никто не слушает,...
Строгой закономерности в передаче этого заболевания по наследству нет. Но есть вероятность передачи предрасположенности к этому заболеванию. Другими словами не обязательно, что Ваши дети на 100% будут больны, но к сожалению и исключить этого полностью нельзя.
Мои дети 8 лет и 6 лет мальчики сегодня весь день провели в компании племянников того же возраста. Только вечером моя сестра с ужасом вспомнила, что несколько дней назад она ставила живую прививку от полиомиелита одному из детей, а мои не привиты. Скажите пожалуйста чем это...
Добрый вечер. Случаи вакциноассоциированного полиомиелита описаны только в литературе, на практике практически не встречаются.
Привитой ребёнок вместе с калом выделяет вирус в течение 60 дней. ( сои это были капли в рот)
Поэтому, на этот срок рекомендую разобщить детей.
Я так понимаю, что просто был контакт с детьми?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 8 лет, мальчик. Ребёнок очень общительный, через чур ! Навязывается детям. В школе мешает детям на уроках, отвлекается. Не глупый, когда есть желания пятерки, нет двойки. Незнаю что делать, дети жалуются на него. Просят отсадить от них. Что делать? Как...
Дина, добрый день)
Ну что вы. не переживайте так, просто надо найти причину и помочь ребенку!))
У Вас прекрасный активный мальчик!
Вот Вы с ним вчера поговорили- я уверена. что он искренне Вам пообещал и даже сам понимает как это важно!
Но здесь есть что то такое, что мешает ему)) Правда!Не ругайте его, точно не это))
Вот сегодня поговорите- а что ты хотел когда выпрыгивал из под парты? Он точно что то расскажет(может рассмешить ребят. может кого то напугать. может учителя удивить и тд) Но следующий вопрос- понимаю, да это весело)) Но ты понимаешь, что на уроке есть свои правила- и если их не соблюдать- то нам придется уйти из школы и не будет возможности общаться с ребятами. Как думаешь. что можно сделать и как помочь тебе, чтобы ты мог спокойнее сидеть на уроках?
Но я Вам искренне рекомендую сходит к неврологу и рассказать про такие ситуации- пусть проверят его на СДВГ- так как при гипервозбудимости ребенок искренне не успевает за своими реакциями, у него столько энергии внутри, что нет сил держать это в узде(это с одной стороны, а с другой- что он быстро теряет интерес к некоторым вещам и уже не мрожет концентрироваться0 И тут невролог назначив препараты и работу с нейропсихологом точно поможет! А еще и даст Вам рекомендации по режиму, по тому как с ним себя вести, как организовать процесс обучения.
И тут ребенка точно ругать не следует- здесь скорее всего есть определенная особенность нервной системы. и такие детки сами страдают- так как очень умные, очень сообразительные, но не могут регулировать свое поведение)
Помогите своему сыночку и себе! Ног точно не ругайте ни себя ни его- все нормально! Просто необходима поддержка))
У ребенка 8 лет в анализе крови всегда бывает повышенные эритроциты и низкий гемоглобин. У его брата(5 лет) тоже наблюдается такая же картина анализа крови. Пьем препараты для повышения гемоглобина, но результата нет. Скажите пож., это опасно и как лечить? Дети активные,...
Здравствуйте! По приложенному анализу имеет место гипохромия микроцитоз.
Это подтверждается сниженными эритроцитарными индексами.
Такой тип эритроцитов обычно характерен для железодефицита, редко для наследственных гемоглобинопатий.
Если нет гематолога в городе, то взять на контроль подобную ситуацию может терапевт.
Дополнительно по обследованиям обычно в таком случае сдается: ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом вне приема железа как минимум неделю, ОЖСС, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, ЛДГ, с-реактивный белок, электрофорез гемоглобина ( если железодефицит не подтверждается).
Ферритин может быть в норме ложно за счёт вялотекущих воспалений, поэтому важно оценить весь обмен железа.
Здравствуйте.
У свëкра обнаружили опухоль мозга (68 лет) ,предстоит операция. Оказывается у его отца пораньше (лет так в 40) был аналогичный диагноз. Скажите, пожалуйста, является ли рак мозга наследственным и представляет ли опасность для их более молодых родственников...
Вы совершенно правы, возникновение опухоли в таком возрасте- несомненно в пользу случайного, спонтанного возникновения опухоли
Крайне редко, когда опухоли головного мозга обусловлены наследственными мутациями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 8 месяцев, не давно начала замечать что сжимает и разжимает пальцы(кулак) и плюс еще с 6-7 месяцев ребенок своим указательным пальцем трогает другой указательный палец, и может так держать секунд 15. Не замечала что другие дети так делают… Переживаю...
Здравствуйте, а у вас есть видео волнующего момента? Прикрепите ссылку на видео, сбросив его на Яндекс диск
По описанию неврологической патологии в этом нет
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
После вторых родов хочу кольпорафию сделать .Не чувствую ничего при интимной близости. Дети крупные,все порезано и растянуто. Уважаемые доктора,ответьте пожалуйста, через какое время после родов можно делать операцию,плюс я ещё кормлю грудью. Передняя и задняя кольпорафия в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Операцию лучше сделать тогда, когда вы закончите ГВ, так как эстрогенный фон восстановится, заживление будет лучше и быстрее, и ощущения у вас улучшаться при половой жизни тогда гв закончится. Метод вам предложит хирург , обычно задняя пластика- кольпоперинеоррафия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Где-то неделю назад оторвала кутикулу, обычно проходит быстро, а тут до сих пор болит, рядом покраснело, припухло. Обрабатывала хлоргексидином, бороплюсом мазала. Постоянно цепляю им обо все, дети тянут как назло за этот палец.. заматывать пробовала, но боюсь...
Здравствуйте, по фотографии есть воспаление в области кутикулы, исключить формирование гнойника по фотографии нельзя, в такой ситуации рекомендуется обратиться к хирургу для осмотра.
До обращения рекомендуется влажноподсыхающая повязка с водным раствором хлоргексидина дважды в день.
Ванночки с солью вечером по 15 минут (2 ст ложки соли на стакан воды комнатной температуры). Здоровья Вам