Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия?
3 ответаЗдравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T; PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?
Марина, здравствуйте! Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана). Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови. В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Принимаю тромбасс 100 со 2 ого триместра. Был контроль в динамике анализов ничего не беспокоило. Последний анализ был в середине ноября . Сейчас сдала анализы фибриноген 6,12 Анализы вложу в файл. До какой недели пить тромбасс? Что отслеживать ещё самостоятельно ? Переживаю...
Дарья, здравствуйте! Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, обнаруженные полиморфизмы патологией не являются, лечения не требуют. Фибриноген для вашего срока абсолютно нормальный. Если тромбоасс был назначен с целью профилактики преэклампсии, то принимать нужно до 36 недели беременности. Дополнительное обследование не требуется.
Анализы на тромбофилию
14 ответовЗдравствуйте! С мая 2024 был тромбофлебит подключичной вены. Лечение пол года Элеквис 5 мг 2 р в день УЗИ ВВК от 10.24 норма 5 Лейден и 2 ф отриц, гетер пай1, 8ф 94%, гомоцистеин 8.7 Коагулограмма от 11.24, Рекомендована: отмена Апиксабана. Диагноз : До.уточн. нарушение...
Рада помочь! Обращайтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание
6 ответовДоброго времени! Мне 25 лет. Пол года назад моя первая беременность закончилась печально:при первом скрининга обнаружили, что плод замер, не развивался.После этого было рекомендовано сдать анализ на наследственную тромбофилию, Д димер и волчаночный антиген. Д димер и...
При двух и более замерших беременностях можно пройти скрининг на антифосфолипидный сидром. По мутациям и анамнезу специальных препаратов принимать при планировании и беременности не требуется.
Вопрос гематологу
4 ответаСегодня гинеколог сказала, что есть отклонения в анализе на тромбофилию, и что после наступления беременности нужно будет всю беременность и 10 дней после колоть клексан. Так ли это? Анализ прилагаю, сдавала осенью 24 года Была замершая прошлым летом, сейчас планируем вторую...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла и более) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
У меня было 2 замершие беременности. Первая в январе этого года закончилась на 2 неделе. Вторая беременность на 7,5 неделе в октябре. Я делала генетическую экспертизу плода на причину замершей беременности. Аномалий развития не выявлено. Сдавала анализ на свертываемость крови...
В целом тромбофилии на вынашивание не влияют. По невынашиванию обычно сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
9 ответовПомогите пожалуйста! 5 месяцев назад на 38 недели беременности внутриутробно погиб мой сынок . Сдала анализ на расширенную тромбофилию (причина смерти плацентарная недостаточность , но тромбов не было и все всегда было по узи и анализам в норме) . Сейчас вновь беременна 6...
Легкой Вам беременности
Как выносить ребёнка при тромбофилии
18 ответовздравствуйте, у меня было две неудачные беременности, первый плод замер на 6-7 недели, второй при гармональной терапии продержался до 12 недель. После сдала анализ на тромбофилию, результат оказался положительным. Сейчас хочу забеременнеть но боюсь. Какие препараты я должна...
Здравствуйте. Вас консультировал гематолог?
Были в анамнезе 2 замершие беременности 6,7 недель, сейчас беременна7 недель. Анализ на генотип эмбриона без патологии. Сдала анализы на тромбофилию. Можете ли посмотреть анализы дать рекомендации нужна ли терапия антикоагулянтами . Гинеколог написал под вопросом...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Данных за другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
22 ответа28нб. Беременность протекает хорошо.Узнала про тромбофилию, расскажите пожалуйста поподробнее, в каких случаях нужно сдавать анализ, и какой? Слышала что никак не проявляет, просто в один момент плод замирает и все. Считаю что лучше предостеречься чем потом жалеть.
Да, это норма. Повышение температуры до 37.5 обусловлено влиянием прогестерона на центр терморегуляции