Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Здравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было
У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Здравствуйте. Мне 29 лет. В конце 2024 года была проведена эксцизия шейки матки. Был ВПЧ 52 типа и CIN I. По результатам гистологии не подтвердилось, злокачественных клеток не было обнаружено, края чистые. В июле 2025 года сдавала онкоцитологию и на титры ВПЧ. NILM и ВПЧ не...
Здравствуйте.
ВПЧ может находиться в организме давно, но не проявляться при сильном иммунитете. Когда организм ослабевает, ВПЧ начинает активно размножаться и тогда его можно визуализировать в анализах.
Нельзя точно сказать когда был передан этот вирус, возможно он уже очень давно. У партнёра не определяется в анализах так как сильный иммунитет.
К сожалению , генетическая предрасположенность тоже имеет место быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
У ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 26 недель. Ставят ГСД. Сдала глюкозорезестентную кривую.
До приема ещё месяц.
Расшифруйте, пожалуйста, анализы.
В анамнезе инсулинорезистентность до беременности и генетическая предрасположенность к сахарному диабету.
Бабушка по маме, отец и все...
Здравствуйте!
В норме показатели должны быть: натощак до 5,1 ммоль/л, через час до 10 ммоль/л, и через 2 часа до 8,5 ммоль/л.
У вас все показатели завышены, но не переживайте на начальном этапе хватает диетотерапии (ограничивают мучное, быстрые углеводы, фруктозу), зачастую этого хватает и глюкоза держится в пределах нормы.
На данном этапе рекомендуется диета, контроль гликемии регулярно и консультация эндокринолога