Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.
Помогите расшифровать анализ. У свёкра 4 ст рака желудка и кишечника
Здравствуйте Обнаружена мутация в гене KRAS - то есть опухоль RAS-мутант и EGFR-ингибиторы не эффективны Мутации BRAF не обнаружено.
Здравствуйте, была замершая беременность 9 недель, есть результат генетического анализа. Хочу узнать расшифровку rsa (X)x2, (Y)x1,(1-22)x3
Здравствуйте. Такое состояние называется триплоидия - 69 хромосом у эмбриона. Это может быть случайностью. Такой эмбрион не жизнеспособный, в норме 46 хромосом. Супругам рекомендовано сдать кариотипы, для исключения численных и структурных перестроек в кариотипе. Мужчине рекомендовано сдать спермограмму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический паспорт на тромбофилию
10 ответовЗдравствуйте,было 2 замершие беременности.В генет.паспорте на тромбофилию обнаружены мутации в генах ITGB3,Serpine1 ,ITGA2.Опасны ли они при беременности?Нужно ли принимать какие-то препараты ,типо клексан и др?
Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя. В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.
Генетический анализ и беременность
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 8 недель. Узи делали на 7й неделе, все в норме СБ, один плод. На восьмой неделе начались тянущие боли, легла на сохранение. Принимаю крайнон на ночь, прогестерон укол утром, клексан 0,4, курантил 6 т., эутирокс 0,25, бромокриптин 1/4, ангиовит 2т,...
Слишком большая гормональная нагрузка на организм и печень. После такой беременности тяжело будет прийти в норму. я бы советовала уменьшить метипред, и дивигель до одного раза, хотя я бы его даже не назначала. Тянущие боли внизу живота это не всегда угроза выкидыш а иногда это показатель роста матки или неправильной работы кишечника . Относительно крови свертываемость. Вам. Уже назначено хорошее лечение и а не. Вы сможете без проблем внизу носить здорового ребёнка. Но паз внизуыноситьам а значит и Клексан значит Курантил можно хотя бы уменьшить . Химии слишком много и она не обоснованна! После такой серьезной нагрузки где уверенность внизуыноситьам том что малыш будет здорово то его щитовидка все это выдержит. Я уверена в том мнении меня поддержать многие грамотные специалисты.
Молочница и генетический тест
9 ответовДобрый день, сдала мазок результаты на скрине, это же молочница? Посоветуйте чем лечить, беспокоит совсем незначительный зуд и то ночью И был первый скрининг недавно и сдавала кровь на генетику , все ли хорошо ? Беременность 13 недель
Если от него есть эффект, то нет временного ограничения в использовании данного препарата. При беременности снижается иммуннитет, и флора влагалища может переодически нарушаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ на тромбофилию
7 ответовЗдравствуйте!)подскажите пожалуйста можно ли мне пить кок ?гинеколог сомневается..сказали сначала проконсультироваться с гематологом
Екатерина, здравствуйте. Пока анализ подгружается, расскажите, были ли ранее тромбозы у Вас, или у Ваших близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет?
Генетический анализ 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте! Делала УЗИ и сдавала кровь на генетику . 1 беременность и идёт уже 14 неделя . Результаты пришли следующие: Хгч: 3.09 МоМ (96,10 ме/л) РАРР-А:1.31 МоМ( 3,78 ме/л) Подскажите пожалуйста высок ли риск генетических патологий у ребёнка?
по скринингу крови, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Немного ХГч повышен, но это бывает если сдают кровь не натощак, или есть токсикоз.
Здравствуйте. В течение 2х лет наблюдается ухудшение усвояемости алкоголя. В момент принятия признаков нет , опьянение не быстрое , сознание ясное. Алкоголь принимается совместно с пищей , не натощак. На утро (через раз) тошнота (без рвоты), вздутие живота, мокрые и холодные...
доброго дня.. узи брюшной полости + биохимия крови ( аст, алт, щф, ггтп, креатинин, мочевина, калий, натрий, хлор) + конс. гастроэнтеролога и очного нарколога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать генет.паспорт на тромбофилию🙏Что это за мутации?и как они влияют на беременность,было 2 замершие.ITGB3 T1565C TC Serpine1 5G(-675)4G 5G4G, ITGA2 C807T CT
Здравствуйте, Виктория, выявленные мутации не могли быть причиной замерших беременностей