Результаты поиска по запросу: дешевый вариант

Question 1

Гены системы гемостаза

4 ответа

Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.

Question 2

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

5 ответов

Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Question 3

Расшифровка анализа

1 ответ

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Ольга Ивашина · Answer

Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.

Question 4

Полиморфизм

5 ответов

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Question 5

Расшифровка анализа

3 ответа

Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).

Question 6

Бета-талассемия

3 ответа

Добрый день, обнаружен патогенный вариант в гене HBB: гетерозиготный вариант c.316- 106C>G (rs34690599).: Патогенный вариант характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Большая вероятность что ребенок будет просто носителем, как и ваш супруг . В идеале посетить генетика для официального заключения.

Question 7

Бородавки у ребенка

5 ответов

Здравствуйте! Как удалить бородавку у ребенка, самый безболезненный вариант (лазарем, радиоволновой) или еще есть какой-нибудь вариант.

Посмотреть все ответы

Наталья Спиридонова · Answer

Марина, здравствуйте! Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом. Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура

Question 8

Планирование беременности после 3 выкидыша; Привычное невынашивание

12 ответов

Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Все хорошо в этом случае. Дополнительно обязательно исключайте патологию эндометрия, дисфункции щитовидной железы аутоиммунного генела.

Question 9

Мутации системы гемостаза

5 ответов

Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...

Посмотреть все ответы

Сергей Бибик · Answer

Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Question 10

Необходимые анализы

2 ответа

Добрый день! Репродуктолог отправила к гематологу по причине бесплодия, (3 года после ЗБ) В наличии двое детей, самостоятельные роды, хорошая генетика, у мужа спермограмма хорошая, три месяца назад диагностировали расширение вен на нижних конечностях , тромбофлейбит( пропила...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Для гематолога нужен ОАК, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, коагулограмма. Если были замершие беременности (2 и более), тромбозы вен ранее у вас или ваших ближайших родственников, необходимо сдать кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Question 11

Гены системы гемостаза

4 ответа

Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.

Question 12

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

5 ответов

Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Question 13

Расшифровка анализа

1 ответ

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Ольга Ивашина · Answer

Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.

Question 14

Полиморфизм

5 ответов

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Question 15

Расшифровка анализа

3 ответа

Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).

Question 16

Бета-талассемия

3 ответа

Добрый день, обнаружен патогенный вариант в гене HBB: гетерозиготный вариант c.316- 106C>G (rs34690599).: Патогенный вариант характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Большая вероятность что ребенок будет просто носителем, как и ваш супруг . В идеале посетить генетика для официального заключения.

Question 17

Бородавки у ребенка

5 ответов

Здравствуйте! Как удалить бородавку у ребенка, самый безболезненный вариант (лазарем, радиоволновой) или еще есть какой-нибудь вариант.

Посмотреть все ответы

Наталья Спиридонова · Answer

Марина, здравствуйте! Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом. Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура

Question 18

Планирование беременности после 3 выкидыша; Привычное невынашивание

12 ответов

Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Все хорошо в этом случае. Дополнительно обязательно исключайте патологию эндометрия, дисфункции щитовидной железы аутоиммунного генела.

Question 19

Мутации системы гемостаза

5 ответов

Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...

Посмотреть все ответы

Сергей Бибик · Answer

Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Question 20

Необходимые анализы

2 ответа

Добрый день! Репродуктолог отправила к гематологу по причине бесплодия, (3 года после ЗБ) В наличии двое детей, самостоятельные роды, хорошая генетика, у мужа спермограмма хорошая, три месяца назад диагностировали расширение вен на нижних конечностях , тромбофлейбит( пропила...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Для гематолога нужен ОАК, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, коагулограмма. Если были замершие беременности (2 и более), тромбозы вен ранее у вас или ваших ближайших родственников, необходимо сдать кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Результаты поиска по запросу: дешевый вариант

Вопросы по специальностям