Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг.
возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня.
чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?
добрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте!
По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии.
Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель.
Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии.
В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика
Добрый день. Сегодня срок по узи 20.2 ( по месячным, если это имеет значение сейчас 18.5) . На первом скрининге все риски низкие. Кость носа - определяется, без измерений . Сейчас на втором скрининге сказали, что носовая кость 5-5.1. Советуют сдать нипт. Насколько вероятно ,...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство. Но обычно , если на первом скрининге отклонений не было выявлено , то в дальнейшем все должно быть хорошо . Но лучше вам сделать НИПТ , для своего спокойствия. Данный анализ достоверный на 99%, вы можете не сомневаться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Первый скрининг с низкими рисками и носовая кость визуализируется. Второй скрининг длина Носовой кости 5,1 на сроке 20 недель и 5 дней. Отклонение оси сердца от оси туловища 16 градусов. Эхокг плода в норме. Узи в 25 недель: длина Носовой кости 6,0 толщина пренатальных тканей...
Беременность 13нед 3дн. Сегодня был 1й скрининг, врач коротко сказала, что все показатели в норме, кроме носовой кости - по ее словам, она недоразвита для текущего срока. Больше ничего не сказала, сказала, ждать результатов крови. Про размеры не сказала, а я тоже не спросила,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Неделю назад была на 1 скрининге. По узи все хорошо. КТР 63мм, головка 21мм. Воротниковое пространство 1,4мм. Носовая кость 2мм. Все остальное тоже в норме. Ручки, ножки, ушки, хоусталики. Органы формируются. Сердцебиение 161. Пол не сказали. А вот...
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша.
Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии!
Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга.
Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А).
Повода для переживаний сейчас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 12 недель, сделала 1 скрининг поставили носовую кость 1,3 мм, в диагнозе гипоплазия это страшно? Сделала биохимический анализ крови, всё хорошо