Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у моей мамы год назад обнаружили системную Красную волчанку, после лечения она утихает. Но главная беда в том, что она дала осложнения на нервную систему и теперь у мамы полинейропатия сенсо-моторная тяжёлой степени, она не ходит уже целый год, когда мы её...
Алена, Ваша задача состоит в следующем
Осмотр невролога, проведение ЭНМГ и лишь затем выставляется диагноз полинейропатия.
Лечат этот симптом препаратами группой антиконвульсантов - Прегабалин, Габапентин. Это рецептурные препараты и просто так их назначать не стоит.
Одна, если диагноз будет выставлен - то они крайне эффективно будут действовать
У мужа полинейропатия и энцефалопатия, сахарный диабет 2 типа и артроз тазобедренных, перестал ходить ,сидеть ,голову не держит,в больницу не кладут больше суток был в состоянии отключенного сознания ,взгляд в потолок в одну точку. Пришел в себя стал понемногу говорить.а...
Здравствуйте ?Необходимо по скорой помощи конечно госпитализировать пациента ,нельзя так лечение назначать необходимо провести обследование и неврологический осмотр
Добрый день. Отцу 60 лет. Месяца два назад появилась шаткость в хотьбе. Обратились в больницу, прошел полное обследование, поставили витаминодефицитарная полинейропатия, мозжечковая атаксия и деменция. Выписку прилагаю. Но отцу с каждым днем становится хуже. Передвигается...
Здравствуйте
По ЭНМГ действительно есть полинейропатия, однако быстрое ухудшение ходьбы, памяти и появление эпизодов потери сознания нельзя объяснить только витаминодефицитом. Тем более В12 и гомоцистеин были нормальными, а витаминотерапия существенного эффекта не дала.
Такое состояние требует повторного обследования в неврологическом стационаре. Нужно уточнить причину нарушения сознания, обычно рекомендуют ЭКГ, Холтер, контроль давления, при необходимости ЭЭГ и повторная МРТ головного мозга. Также желательно проверить витамины B1, B6, E, медь, глюкозу, электролиты, функцию печени и почек и при необходимости расширить обследование на аутоиммунные причины.
Назначенные витамины могут быть оправданы, но большое количество нейрометаболических препаратов не заменяет поиск причины. Также следует оценить влияние кветиапина и мемантина, поскольку они могут усиливать сонливость и неустойчивость.
Поэтому сейчас важно не просто добавлять лечение, а заново искать причину прогрессирования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
после 7 циклов хт (карбоплатин+паклитаксел), через 2 месяца после последнего, появилась слабость и ноющие боли в конечностях (ноги от стопы до колена, руки от пальцев до локтя). Видимо, это полинейропатия.
Вопрос, что с этим делать и как обойтись "минимальной...
Для улучшения нервно-мышечной передачи принимайте аксамон 20 мг 2 р в день 1 мес.
Курс октолипена можно повторить 600мг 1 р в день 1 мес.
Желательно пройти ЭНМГ.
От болей в таких случаях назначаются антиконвульсанты (финлепсин, габапентин, прегабалин).
Здравствуйте. Началось всё как при ОРВИ. Невысокая температура, слабость, небольшой кашель. Потом температура начала повышаться. На четвёртый день температура поднялась до 39,9. Сбила литической. Больше она не поднималась. И сразу же начались адские боли в ногах и руках....
Здравствуйте ! В таких случаях в первую очередь проводят ЭНМГ конечностей для оценки состояния нервов. По поводу прогноза можно ответить после получения результатов исследования. К лечению можно добавить Габапентин.
Здравствуйте!
Мне 37 лет, мужчина, трое детей 4, 7, 9 лет (две старшие девочки).
У родной сестры был выявлен тройной негативный РМЖ. К сожалению, после двух лет борьбы болезнь победила.
В связи с этим несколько вопросов:
1. какие обследования, с какого возраста и с...
Здравствуйте
Если это первый зафиксированный случай зно молочной железы, при отсутствии соматических мутаций вероятность генетически -обусловленного рака практически равна 0.
1. какие обследования, с какого возраста и с какой периодичностью делать для девочек? Девочкам нужно проходить обследования , начиная с 20 лет-узи молочных желез ежегодно, узи омт , мазок на онкоцитологию, узи обп-ежегодно, рентгенография ОГК.
2. мальчику также стоит периодически обследоваться на предмет исключения РМЖ? Нет, не нужно
3. какие обследования стоит делать лично мне? Вам нужно проходить обследования согласно графику диспансеризации, это не зависит от того был выявлен или нет злокачественный процесс по кровной линии:
Рентгенография ОГК, УЗИ ОБП , ОАК -ежегодно, ФГДС каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет каждые 5 лет, кал на скрытую кровь методом ИХА после 45 лет ежегодно, кровь на ПСА после 50 лет ежегодно.
4. сестра делала анализ на изменения генов(прикладываю), стоит ли его повторить мне и детям? (чтобы не переживать)-нет не нужно, все мутации оценены.
5. какие в целом можете дать рекомендации?
Самое главное проходить динамическое обследование, так как даже при выявлении генетических мутаций единственная рекомендация-это тщательный мониторинг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гормонозависимый РМЖ. Т4М1N0. 34 года. Активное лечение пройдено (химия, мастэктомия, лучи), сейчас гормонотерапия (Аримидекс). По результатам денситометрии в поясничном отделе позвоночника остеопороз. Было одно вливание Зометы. Эндокринолог предложила поколоть...
Здравствуйте. Синдром рикошета после отмены деносумаба действительно существует, особенно если после прекращения терапии не выполняется переход на бисфосфонаты. Но как раз предложенная вам схема деносумаб а затем бисфосфонат и используется для снижения этого риска.
При гормонотерапии ингибиторами ароматазы деносумаб считается эффективным вариантом защиты костной ткани, особенно при уже сформированном остеопорозе. Золедроновая кислота тоже остается хорошей и более предсказуемой стратегией, особенно если функция почек сохранна и лечение переносится нормально. Поэтому оба варианта допустимы.
Здравствуйте,подскажите,у меня жалобы на слабость в ногах,небольшое покалывание в них,при ходьбе чувствую усталость,кровь и моча в норме,был у невролога сила мышц в норме,рефлексы чуть повышены,онемение ног нет.Вопрос что это может быть?Есть полинейропатия?какие обследование...
Лёгкая степень,если не прогрессирует и поддается лечению не опасна
Причиной могут быть алиментарные причины,например если были нарушение ЖКТ и за счёт этого обмена веществ
Миографию нужно сделать контроль потом обязательно
Здравствуйте. Мне 52 года. Три года назад появилась резкая слабость мышц ног. Поставили диагноз - полинейропатия. После перенесенного ковида в ноябре 2020 года состояние ухудшилось через три месяца после болезни, лечилась: витамин В, актовегин, теоктацид, нейромидин,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте У меня с 2018 года атаксия Центрального генеза раньше была просто сенсорная полинейропатия теперь ЭМГ выявило сенсорно аксальную полинейропатию когда я иду я резко поднимаю ногу вверх мне назначили капельницы пирацетам 10,0,Цикламион 4,0,нейрокс 4,0 ,трентал...