Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты кариотипирования плода
5 ответовДоброго времени дня! Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто 3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Здравствуйте! Скажите пожалуйста была сегодня на третьем скриненге УЗИ. У плода выявили анамалию порок развития почки,удвоение левой почкой и мочеточечника, гидронефроза правой почки. На сколько это опасно? Что делать после рождения ребёнка. Сейчас срок без двух дней 36...
Рад был помочь! 🤝🏻
Здравствуйте! Ребенку 2,5месяца. В родах была вакуум экстрактом плода, нсг в месяц без замечаний. В 2 месяца педиатр обратила внимание на синдром Грефе. По результатам УЗИ и обследования поставили задержку моторного развития, повышенное вчд. Лечение назначено. Интересует...
Эти препараты назначаются для улучшения мозгового кровотока. Считаю, что лучше пролечиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка речевого развития
6 ответовМоему сыну 6 лет , не говорит, только мама и звукоподражание животным. Обращенную речь понимает на бытовом уровне. Ходит в логопедический сад. Сделали МРТ головного мозга написали изменения связанные с перенесённой гипоксией в родах. На ЭЭГ эпиактивности нет. Что посоветуете...
Здравствуйте! Не согласна с данным диагнозом . Очно у детского психиатра подтвердите рас или аутизм. Обязательно консультация сурдолога ( асвп)
По Гемостазу указаны развития у плода заболеваний как ДЦП, даун, зайчья губа и волчья пасть. Какова вероятность развития данных заболеваний?
Здравствуйте, по наличию полиморфизмов фолатного цикла можно не принимать повышенную дозу фолатов. Планово проверьте В9, гомоцистеин и В12. Большой процент населения имеет такой же генотип ( носительство мутаций) и не имеют проблем с беременностью и указанными особенностями плода.
Высокий ТТГ при беременности
11 ответовЗдравствуйте. Беременная, срок 13,4 недели. Пришел анализ. ттг 7.16 мкЕд/мл, АТ-ТПО 4.6 Ед/мл. Гемоглобин 110. Ферритин не сдавала. По УЗИ щитовидной железы патологий нет. Получается весь первый триместр я проходила с высоким ТТГ, не зная об этом. Везде пишут о том, что...
Добрый день ! Вам необходимо обратиться на очный прием к эндокринологу для назначения терапии л-тироксином для снижения ТТГ. Если по скринингам все было хорошо то значит все так . Сейчас нужно снизить ттг. Вы принимаете йод ? Если нет то рекомендуется всю беременность и период грудного вскармливания принимать 200 мкг йодида калия ( йодомарин ) .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый вечер. На первом скрининге установили высокий риск приэклампсии и задержки роста плода 1:23 . Подскажите пожалуйста какие действия нам необходим предпринять... мы в растерянности ,так как не уверены в компетентности врача в горожской поликлинике. Заранее спасибо
Нет абсолютно никаких поводов для волнений! Основное, что оценивается при проведении первого скрининга это показатели рарр и хгч, показатели у Вас в пределах нормы (норма от 0,5 до 2,5 Мом), подсчет рисков на хромососные аномалии, видно не четко, но очевидно что риски также низкие, без отклонений. По результатам первого скрининга предсказать развитие преэклампсии и возможную задержку роста плода невозможно! Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона, поэтому соблюдайте половой и физический покой, контроль узи в 16 недель (посмотреть плацентацию). Сдавайте все анализы по плану обследования, выполняйте все рекомендации врача. Не волнуйтесь! Легкой Апм беременности!
Здравствуйте. Беременность 37.6 недель. С 34-ой недели наблюдаюсь в Роддоме - при первом УЗИ в Роддоме поставили СЗРП - плод был 1660 гр, КТГ в норме, допплер в норме. Прописали Актовегин, Курантил, сказали монирить КТГ, допплер через каждые три дня. Все в норме. Через 10...
Вы всегда можете написать мне в Инстаграм gynecolog_By4enko
Задержка моторного развития
1 ответДобрый день. Нам 9 месяцев, не сидим, не ползаем, не встаём у опоры. Диагноз энцефалопатия, миатонический синдром, задержка моторного развития. Проходили 3 курса массажа, 2 физиотерапии, иглоукалывание, курс кортексина, курс войта и Бобат терапии, 4 раза были у мануального...
Здравствуйте! Нужна консультация педиатра для исключения дефицитных состояний, самые частые это анемии, недостаточность витамина Д, гипотериоз и т.д, обменных нарушений. Также понадобится консультация мед генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонние КСС у плода
10 ответовЗдравствуйте! 34 года, беременность первая. На втором скрининге УЗИ в особенностях строения плода написано: наличие эхо-маркеров ХА - при осмотре мозга плода в области сосудистых сплетений выявлены анэхогенные включения до 4,0 мм Подскажите, что это значит? Нормально ли это?...
Здравствуйте! Не переживайте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и как правило к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. Чаще всего они самопроизвольно исчезают уже к 3 скринингу. Они относятся к малым маркерам ХА, потому что у плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще, но при синдроме Эдвардса, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, то показаний для дообследования и поводов для переживаний у Вас нет.