Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые врачи. Первый скрининг показал невысокие риски 1 к 492, серую зону, так как возраст 36л. Но анализ Papp 0,256Мом, ХГЧ 0,602 Мом. По УЗИ всё хорошо, кромеТВП 2,7. Сделала Нипт, а там риск высокий 9из 10 по Дауну! Генетик отправила на прокол на...
Здравствуйте колеги.
Плод -23 неделя.
Уже месяц футболят по гематолагам, кардиолагам и генетикам. То аномалия перегородки сердечной, то маленький плод.
Ставят диагноз :Порок сердца и не точно Синдром Дауна. В роду не было не у жены не у меня за 200 лет, эта данные из...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)-1:355.
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
Да по первому УЗИ имеет место расширение воротникового пространства, что является также лишь косвенным, но не обязательным признаком синдрома Дауна.
Могли бы прикрепить полностью последнее УЗИ? (прикреплена только первая часть)
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показано проведение НИПТ- это анализ крови матери, который более точно показывает риски синдрома Дауна
Беременность 8 Нед,гинеколог не ставит на учет/по УЗИ не нравится сердечный ритм плода,у меня год назад была беременность/было прерывание по мед показ-м из за Синдрома Дауна/-в данный момент боюсь и хочу сделать раньше скрининг раньше/доктор настаивает из за своего...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! УЗИ скрининг проводится в сроке 11 -13,6 недель. В 14 недель уже не будет биохимического скрининга. Поговорите со своим доктором ,что это будет поздно..так же в таком случае можно сдать нипт, нипт исследование крови на хромосомные патологии , которое проводится со срока 9 недель, но это дорогостоящее исследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременность . 1скрининг и кровь сдавала, все было хорошо ни какие показатели не насторожили гинеколога. До 2 скрининга ни кто не говорил о каких либо аномалиях и нарушения у плода. На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца и направили к генетику. Та...
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
С 27 недели наблюдается укорочение трубчатых костей плода.
Так же отметила в результатах анализа крови первого скрининга PAPP-A 0,558 MoM, что на нижней границе нормы.
Так же по результатам УЗИ первого скрининга не описана длина носовой кости плода, описано только ее...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, а риски по результатам скрининга низкие. Носовая кость в пределах нормы, на 1 скрининге достаточно ее визуализации, если вы курносая, то у малышика тоже может быть маленький носик. По узи малыш развит симметрично, согласно сроку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Здравствуйте 16 недель 4 беременность на 1 УЗИ у плода обнаружили риск носа 1 и 9 сказали будут делать прокол живота мне 36 лет я очень боюсь за ребёнка вдруг подтвердится диагнос Синдрома Дауна подскажите как быть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель.
Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично.
Сделала скрининг в ПЦ в 13...