Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Здравствуйте. Во время беременности обнаружили что у меня имеется синдром Хагемана. Ранее не выявлели, не смотря что первые роды было кесарево и после ещё 3 аборта. Так же ранее гинеколог выписывала КОК не задаваясь вопросами, сейчас же врач на стала брать нс себя такую...
Здравствуйте, если нет других отягощающих обстоятельств, не было тромботических событий у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте, то противопоказанием к кок синдром Хагемана на является.
Добрый день. Год назад у сына выявили синдром Жильбера. За год общий билирубин вырос с 44 до 73. Билирубин прямой 5.5 , билирубин непрямой 67. На сколько неблагоприятны анализы и к какому специалисту обратиться
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, не ведущее к развитию цирроза и гепатита. диагноз подтвержден генетическим исследованием? Иключены другие причины повышения билирубина (гепатиты, анемия гемолитическая и др) ? Жалобы имеются?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Здравствуйте, два месяца употреблял нейролептики(оланзапин, амитриптилин) и резко бросил, после этого начался синдром отмены(головокружение, тяжесть в голове, тошнота, акатизия) , не поскажите какие лекарства пропить? На данный момент прокалываю нейрокс второй день
Покраснение мошонки. По описаниям похоже на синдром красной мошонки. Примерно уже полмесяца. Буро-красный цвет. Ничего не болит. Пробовал использовать крем Тридерм, не помогает. В течение недели использовал Акридерм, тоже не помогает. Сахар в норме. Хронических заболеваний...
Виктор, здравствуйте!
Элидел может давать жжение на первоначальном этапе
Это ни о чем не говорит, такая особенность препарата
-Наносите его охлажденным из холодильника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 7 месяцев назад мне поставили диагноз Астено-невротический синдром. Назначили ципралекс. Пока пила, все было хорошо, не говоря о первых неделях привыкания. После постепенного снижения дозы, я прекратила его принимать. И вот 2 дня я без ципралекса. Сегодня стало...
Здравствуйте. В вашем состоянии присутствует психосоматика (соматоформные проявления). Антидепрессанты улучшают состояние, но необходима так же работа с психотерапевтом, т.е. нужно научиться контролировать этот симптом.
С уважением.
Добрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю)
Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов?
Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию.
Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет.
Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
В 2009 году, сыну было 6 лет, обращались за консультацией к психиатру в детской поликлинике, где сыну был поставлен диагноз синдром гиперактивности. Больше к психиатру не обращались. В этом году при прохождении комиисси на работе, у психиатра "всплыла" детская карточка. При...
Здравствуйте. В данном случае никто Вашего сына без его согласия госпитализировать не вправе. Отказать в решении вопроса о наличии/отсутствии противопоказаний для той или иной деятельности врачи тоже не могут, сославшись на отказ в госпитализации, поскольку ни в одном нормативном документе не прописано, что обследование должно проводиться только в стационарных условиях и никак иначе. Поэтому настаивайте на проведение обследования в амбулаторных условиях. Тем более, что никаких особых обследований в вашем случае и не требуется, достаточно заключения психолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно выяснилось, что у меня синдром Жильбера. По биохимическому анализу крови билирубин общий :27.4, непрямой: 19.9, прямой : 7.5. Еще фосфата щелочная всего лишь 33. По рекомендации сделала генетический тест на сж- гомозиготная мутация 7/7. А за несколько...