Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Помогите расшифровать 1й скрининг. Вчера получила результат крови с первого скрининга мой гинеколог сказал всё хорошо, по узи тоже всё замечательно
Скажите пожалуйста, точно нет повода для беспокойства? А то переживаю, не понимаю как понимать трисомия 21
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается???
Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал.
Возраст 39 лет
скрининг в 13 недель:
Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, пришёл результат крови с очень повышенным хгч , что делать ? Переживаю до слёз. Есть ли шанс что малыш будет здоров? Беременность 12 недель 5 дней. Первая беременность замершая была год назад на сроке 4-5 недель.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Риски хромосомных патологий считаются высокими при показателе 1:100 и ниже, у вас считается умеренным
Можно сдать кровь на НИПТ, если есть такая возможность
Кордоцентез - по показаниям генетика
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.