Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный б ХГЧ
20 ответовДобрый день! Беременность 12-13 недель ( последние месячные 30.12.21). Первая беременность замершая (трисомия 2 хромосомы). Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для волнения по анализам? УЗИ будет только в четверг, а я теперь себе места не нахожу. Показатели скриннинга...
Думайте о хорошем только , не накручивайте ничего плохого!) у вас все хорошо!)
Анэмбриония 6 недель 5 дней
20 ответовДобрый день! На узи видно пустое плодное яйцо. Эмбриона не видно, сердцебиения соответственно тоже. Сначала смерилась с диагнозом анэмбриония, но затем на форуме много девочек написали, что у них были подобные ошибки и чуть позже эмбрион нашли. Мне назначали медикаментозный...
Да, это анэмбриония. Беременность нужно прервать. Мм и см все решают
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокое давление
9 ответовМне 42. Есть гипертония. Прошлая беременность закончилась искусственными родами на 15 неделе. По причине 21 хромосомы. Гинетик сказала что показаний к эко у нас нет, нужно пробовать самим. Сейчас планируем новую беременность и я отменила теблетки оттдалвления и перешла на...
В любом случае гинеколог не может корректировать терапию, назначенную кардиологом или терапевтом, возможно поговорить со специалистом онлайн через платформы для связи с врачами -кардиологами для получения еще одного мнения и возможности смены терапии.
Беременность
7 ответовДобрый вечер! Мне 30, мужу 35. Были две неудачные беременности. Первая на 13 неделе на первом скрининге выявили МВПР, делали медикаментозный аборт. Отправили с мужем сдать на хромосомы, все хорошо. Вторая беременность случилась через пол года, замер на 7 неделе, узнали только...
Здравствуйте, Ирина. Сейчас, когда беременность уже наступила, проводится обычное обследование и наблюдение в женской консультации. Если вдруг опять беременность будет неудачной, надо исключить Антифосфолипидный синдром и наследственную тромбофилию.
ЭКО с пгт инжс
4 ответаЗдравствуйте мне 41 эко врт с икси было взято 3 оцита из них до 5 дня дожило два с результатом 5АВ и 5АА , на пятый день отправлены на пгт инжс сегодня пришёл результат пгт инжс результат анеуплоидный моносомия хромосомы 45ХХ-22 , 45ХХ-21, что это значит? Так как это мой...
Перенос таких эмбрионов не рекомендуется, так как они нежизнеспособны
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДМЖП на втором скрининге
10 ответовДобрый день, уважаемые доктора. На скрининге в 20 недель (+3 дня) узист поставила диагноз ДМЖП и направила на консультацию к генетику в МОНИИАГ Москва. К генетику записалась, но ожидать очень нервно. Расскажите, пожалуйста, что это за диагноз и лечится ли он?! Он совместим с...
Здравствуйте!ДМЖП -это дефект( дырка) в межжелудочковой перегородке сердца.Это порок но вполне жизнеспособный.Если дефект небольшой,то сам может зарастать,если большой,то оперируют.У вас в УЗИ размеры дефекта не указаны.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста 🙏 Перед первым ребенком (он здоровый,)сдавали с мужем на совместимость, результаты хорошие. Мне 39 лет, второй ребенок. Сейчас 15 недель. Сделали скрининг на 11 неделе. Воротниковое пространство 4,4. Через неделю переделываю УЗИ ТВП 2,5, но...
Амниоцентез (взятие околоплодных вод) как раз и проводится не ранее 16-17 недель Сейчас можно взять только материал вашей плаценты, а наибольшей точностью обладает все таки анализ по водам
Повышенные маркеры
31 ответЗдравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как понять результаты узи
12 ответовЗдравствуйте, было сделано узи на сроке 10 Нед 2 дня. В результатах указано: у плода отмечается отек воротникового пространства, мягких тканей туловища, головы. Показано генетическое исследование. Что это все значит, если ли шанс, что ребенок будет здоров? На ген...
Добрый день! У Вас подозрение на хромосомную патологию плода. Вам необходимо делать биопсию ворсин хориона обязательно.