Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 37 лет, после ковида воспалились сухожилия , мышцы: тенденит плечевых суставов , теносиновит двухглавой мыщцы с двух сторон, эпикандилиты с двух сторон, теносиновиты разгибателей, ахилово сухожилия,колени в этих местах при обострении отечность и...
Здравствуйте. Возможны оба варианта А HLAB27 у вас положительный? Есть ли в семье псориаз или воспалительные заболевания кишечника, увеиты или склериты?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте! В январе 2025 года проведена РЧА АВУРТ, на следующий день после операции начала чувствовать экстрасистолы, осталась синусовая тахикардия, при выписке рекомендован кораксан, затем пила сотагексал, небиволол, сейчас принимаю беталок 100, начались панические атаки,...
Здравствуйте.
При лечении важно выбрать правильные задачи, чтобы максимально эффективно помочь.
Учитывая нормальные результаьы исследований, отсутствие эпизодов аритмии по данным холтер экг - нет данных за повторные нарушения ритма.
Плохая переносимость экстрасистол может быть связана с тревогой, с нарушением нормальной регуляции вегетативной нервной системы - в подобной ситуации лучше всего подбирать именно противотревожное лечение у психотерапевта.
Может помогать поведенческо когнитивная терапия, арт терапия, тренинги и консультации у психотерапевта.
Обращайтесь, рада помочь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фоновая запись (двигалась, открывала глаза, много артефактов): Альфа ритм 9-10Гц, амплитудой до 90 мкВ, не регулярный, дезорганизованный, регистрируется во всех отделах с акцентом в центрально-теменно-затылочно-височных, заострен, зональные различия не выражены. Эпи-знаки -...
Здравствуйте.
По результатам ЭЭГ выявлены диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, что указывает на перенесенную гипоксию в период беременности или в родах. Так же есть склонность к гипервозбудимости нервной системы. По какой причине проводилось исследование?
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, сдавала кровь в начале апреля лимфоциты/лейкоциты были в норме. Постепенно показатели крови увеличиваются. Ниже прикрепила анализы.
Настараживает ревматоидный фактор и бета 2 микроглобулин, а так же общий анализ крови.
Давно не болела...
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
Ревматоидный фактор и бета 2 микроглобулин - в норме.
По описанию - "Давно не болела ОРВИ" и анализам (снижены лейкоциты, снижены нейтрофилы, повышены лимфоциты) более вероятна хроническая персистирующая вирусная инфекция (ВПГ1\2, ВЭБ, ЦМВ, гепатиты В и С или другая), в таких случаях лечащие врачи рекомендуют обследование:
- анализ крови на гепатиты В и С (анализ крови на HBsAg, Anti-HCV);
- анализ крови на IgG+авидность, IgM к ВПГ1\2;
- анализ крови на IgG+авидность, IgM к ЦМВ;
- анализ крови на IgG к нуклеарному антигену ВЭБ;
- анализ крови на IgG к раннему антигену ВЭБ;
- анализ крови на IgG+авидность к капсидному антигену ВЭБ;
- анализ крови на IgM к капсидному антигену ВЭБ.
Вероятная причина снижения АЧТВ и фибриногена - хроническая персистирующая вирусная инфекция с возможным вовлечением\поражением печени (анализ крови на АСТ, АЛТ, ГГТ).
Добрый день. Волновал вопрос у меня уже на протяжении долгого времени наблюдается слегка желтый оттенок кожи,склер глаз вроде бы белый,основном лицо,руки,ступни. Я подразумеваю,что у меня повышен бета-керотин,т к мы очень много употребляем моркови,томаты,тыквы. За...
Здравствуйте, ознакомилась с анализами.
Данных за патологию/болезнь крови по ним нет.
Очень часто цвет кожи меняется при употреблении большого количества пигментированных продуктов с каротином.
Планово можно сдать ферритин-оценить запасы железа и исключить субклинический железодефицит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации.
Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте. Помогите расшифровать ЭЭГ. 10 лет назад мне в заключении написали пароксизмальная активность. Узнала я об этом только сейчас, проходя ВВК. Мне назначили суточный мониторинг ЭЭГ, стоит это не дёшево. Для себя решила сделать обычный ЭЭГ. Вот результаты: умеренные...
Уважаемая Татьяна, результаты Вашей свежей ЭЭГ очень не плохие. Однако для того, чтобы ответить на вопрос о необходимости суточного ЭЭГ мониторинга - мне нужно знать, беспокоит ли Вас что-либо? Если Вы чудесно себя чувствуете, у Вас нет ни каких намёков на эпилепсию или что-то подобное, то тратить время, деньги и нервы на ЭЭГ мониторинг считаю не целесообразным.
Если же Вас что то беспокоит, если у Вас бывают приступы, напоминающие судороги, или же провалы в памяти, или что-либо подобное, тогда желательно сделать ЭЭГ-мониторинг.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик.
Возраст: 10 лет
Дата записи: 02.12.2022
Альфа ритм частотой 8-10 Гц, амплитудой до 60 мкВ, градиент имеется.
Бета-ритм Усилен в паттерне. Представлен в виде групп модулированных колебаний, преимущественно в
передних отделах.
Тета-и дельта ритм Представлен группами...
Здравствуйте.
По данным ЭЭГ выявлены диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга,что свидетельствует о перенесенной гипоксии(кислородном голодании).
Так же есть подозрение на патологическую активность.
Для уточнения диагноза следует пройти видеомониторинг ЭЭГ,желательно ночной не менее 4 часов.
Уточните в связи с чем проводили исследование?