Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена антидепрессантов
2 ответаПринимаю Золофт/Серентау 11 месяцев 100 мг. Диагноз депрессивное расстройство средней степени. БАР, циклотимия под вопросом (разные специалисты ставили разное помимо депрессии). Прошла 3 месяца психотерапии, чувствую себя стабильно. Самостоятельно снизить дозировку не...
Здравствуйте. Серенату обычно рекомендуется снижать по 25мг еженедельно, при ухудшении состояния можно замедлить снижение дозы (по 25мг раз в 2-3 недели). Если возникают симптомы синдрома отмены, то может быть использован анксиолитик коротким курсом (например, атаракс).
Подозрительность
9 ответовЗдравствуйте. У меня официальные диагнозы БАР и ПТСР. Получаю медикаментозное лечение ( вальпроат, ламотриджин, сертралин). На фоне этого лечения последнее время возникла подозрительность. Стало казаться, что меня все обманывают ,"надувают", желают мне зла. Понимаю, что это...
К сожалению один из побочных эффектов Кветиапина,но в выбор препаратов огромен и можно подобрать так,чтоб убирать симптоматику и у вас не было проблем с весом,просто если не принимать данную группу препаратов,то возможно ваша симптоматика может усилиться.
Концентрация лития в крови
9 ответовЗдравствуйте! у меня диагноз БАР 2 типа, принимаю седалит дозировка 900, кветиапин на ночь от 100 до 150, флуокситин 20 мг утром и атаракс утром и вечером. Сдала анализ на концентрацию лития в крови результат 5306.505 мкг/л это концентрация или 0.75807 ммоль/л терапевтическая...
Здравствуйте, а тремор как давно? Он постоянно?неусидчивость? Еще какие-то жалобы!? Концентрация не токсическая, вообще не большая, можно бы еще больше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски на 1 скрининге
3 ответаПрошла 1 скрининг. Срок по узи 12,5 Ктр 62, хгч 38,8, pap-A 1,92, твп 2,5 мм. Очень переживаю, что это СД.
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Расшифровка 1-го скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего. Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)
Анализы в 1 год
8 ответовДобрый день. Сыну 1 год. Проходим обследования плановые. Прием у нашего врача через неделю. Прошу дать комментарий по анализам, есть ли проблемы?
Здравствуйте! 1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты). -До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше. -Моноциты в норме. -Эозинофилы, базофилы без отклонений в абсолютных значениях -Общее количество лейкоцитов в норме. 2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. Немного снижены эритроцитарные индексы, рекомендую досдать ферритин, ОЖСС оценить запасы железа в организме. Если будут отклонения то пропить профилактически мальтофер. 3) Тромбоциты без отклонений. 4) СОЭ без отклонений, норма 15 мм/ч. Анализ крови у малыша хороший. Гельминты и простейшие не обнаружены. Глюкоза в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 , анализы биохимия
9 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, все ли хорошо с анализами 1 скрининга. Рарр-а 1674.0 мЕД/л свободный б-хгч 22.21 МЕ/л
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку. Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком. Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты. Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение. Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Расшифрофка скрининга 1 триместра
8 ответовПрошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра. Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий. Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие. НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга. Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте, нам 1 год 2 мес , постоянно низкий гемоглобин, назначили мальтофер и фолиевую кислоту 0,1 г 1 табл в сутки. Не слишком большая доза фолиевой кислоты ? Какой лучше препарат фолиеваой кислоты давать ребёнку ?
Здравствуйте. Сдавали анализ, чтобы посмотреть уровень фолиевой? До этого принимали препараты железа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты 1 скрининга, очень смущает величина РаРР и риск возрастной 1:430, понадобятся ли дополнительные исследования? Носовая кость по УЗИ 2,7, если нужно. К гинекологу через 3 дня, сойду с ума…
Здравствуйте. У вас низкие риски. Малыш растет здоровенький Высоким считается риск 1:100 и менее