Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 16я неделя беременности, двойня. Сдала анализы перед приемом, я еще немного кашляю, но это из за слизи по задней стенке, напугал ферритин и гемоглобин.
Сейчас была у терапевта выписал: ферлатум лек 3р в день, ингаляции с пульмикортом 3 раза 5 дней. Хотелось бы...
Здравствуйте. В анализах нет ничего критичного. Если разбираться по лейкоформуле, у вас лейкоцитоз за счет моноцитоза, при этом снижены лимфоциты, это говорит о бактериальной инфекции. Что еще беспокоит кроме кашля? Мокрота какого цвета? Нормальная температура?
И есть явления анемии. Получаете ли железо, в какой форме?
Здравствуйте! Где то месяца 2 назад на стопах появились белые прыщики твердые, как угри будто. Педиатр сказала наблюдать и вот недавно они начали краснеть, возможно из за того что ноги потеют. Обратились к дерматологу очно, никакого точного ответа. Двойня по 11 месяцев. У...
Здравствуйте, Валерия!
По фото можно предположить милиумы
Если была травма или укус в этом месте -то посттравматические милиумы-это доброкачественные эпидермальные кисты
-У деток могут проходить со временем самостоятельно
-Иногда их удаляют у дерматолога или хирурга
-рекомендую очный осмотр дерматолога для уточнения диагноза
-постарайтесь исключить их травматизацию
-носочки хлопковые, босиком пускай пока детки не ходят
Здравствуйте! Сдала на АМГ , результат 1,29. Мне 24 года почему он такой низкий? Было 2 беременности , 1 замершая , 2 прерывание из-за ицн, была двойня. Обе беременности с первого раза получились. До 2 выкидыша был идеальный ментруальный цикл. Сейчас принимаю дюфастон с 16 по...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный уровень этого гормона, Это значит что у вас есть хороший запас яйцеклеток, спокойно планируйте беременность Когда вам разрешит врач, не переживайте и принимайте витамины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано.
НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы.
А также сроке более 22 недель.
То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Добрый день!
Проходила скрининги первого триместра дважды:
1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Третий день ветрянки, без температуры, сыпь немного чешется, каламин парацетамол, обильное питье. Третья беременность. 2 старших здоровы, от них подхватила из сада. Никаких хронических заболеваний нет. Все беременности были спокойные и без особенностей кроме гсд. К зачатию...
Здравствуйте. Вела пациентку , переболела ветряной оспой на сроке 9-10 недель, 3 беременность - 3 роды. Консультирован генетиком и инфекционистом, что и вам необходимо. Скрининги все хорошие, родила в срок, ребёнок здоров.
Вам стоит сдать НИПТ , не пропускать 1 и 2 скрининги. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
На первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте!
Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет.
Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается.
Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования.
Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа.
Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку.
В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен.
Информативность НИПТ составляет больше 97%.
Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными.
Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Доьрый день. Делала первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию.
Выдали мои результаты, переделали снова узи (снова хорошее)
У меня по результатам papp 0.1МоМ, хгч 1.092 МоМ.
Для...
Здравствуйте., не переживайте. В данной ситуации мы оцениваем все в комплексе . По данным Нипт и узи все хорошо у вас . В целом, причин, по котором рарр-а может снижаться, достаточно много, это и ваши индивидуальные особенности и особенности течения беременности. По скринингу невозможно сказать из-ха чего понизился данный показатель,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно