Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет. Благополучной беременности!
Определение риска трисомния 21
9 ответовЗдравствуйте! Проводился первый скрининг в 12 недель и три дня. По узи все хорошо, а по крови показатели PAPP-A 0,482 me.l / 0,254 Mom И трисомния 21 базовый риск 1 из 519, индивидуальный 1 из 605. Остальное все в норме и внимание генетика и гинеколог не привлекли....
Здравствуйте. Нет не показан, у вас риск-низкий, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Уровень прироста ХГЧ
12 ответовЗдравствуйте. Цикл ненормированный. Мультифолликулярные яичника. Цикл от 36 до 55 дней. Первый ХГЧ от 26.06 1229++ мМЕ Второй от 01.07 6131++ Сдавала в гемотесте. Получается,прирост каждые 30 часов. В прошлом году, прирост был каждые 17 часов. Беременность была с...
Здравствуйте, к вас прекрасный прирост ХГЧ , не всегда показатели соответствуют референсным значениям , главное рост есть, значит беременность развивается . Можете уже делать контроль УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возраст 31 год, вторая беременность, пришли результаты по 1му скринингу, гинеколог отправляет с ними к генетику, по УЗИ все в норме, хочу узнать ваше мнение на сколько плохи анализы и чем это грозит?! Анализ сдавала на сроке 12 недель и 4 дня, но в анализах...
Здравствуйте! можете скрининг крови прикрепить?
Риск трисомии 21
15 ответовЗдравствуйте. Срок 13 недель 2 дня. 3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт. Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина. Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен. Всё остальные 480 здоровы. Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует. Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо. По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.
Анеуплодии половых хромосом
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала НИПТ В 13 недель. Сейчас 16.6 недель. Пришел результаты высокий риск XYY. Файл прикрепила, что это значит. Напиши пожалуйста подробно. Врач сказала нужно делать прокол пуповины и брать кровь , чтоб опровергнуть или удостовериться. Очень боюсь и...
Здравствуйте. По данным НИПТ определяется: Пол плода - Мужской Трисомии 21, 18, 13 - низкий риск Синдромы половых хромосом XO, XXY, XXX - низкий риск Фракция фетальной ДНК 28,38% это отличный показатель (чем выше процент ДНК плода от общей, тем надежнее результат). XYY (синдром Якобса) - высокий риск. Это вариант нарушения числа хромосом, когда у мальчика вместо обычного набора XY (46 хромосом) есть 47 хромосом с лишней Y-хромосомой 47,XYY. У большинства детей нет характерных пороков развития (в отличие от синдрома Дауна). Внешне они выглядят как обычные дети. Большинство мальчиков имеют нормальный интеллект. 85-90% мужчин с XYY никогда не узнают об этом, потому что живут абсолютно нормальной жизнью, работают, имеют детей. По данным крупных исследований, до 40-50% положительных результатов НИПТ на XYY являются ложными. Поэтому в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики для подтверждения наличия или отсутствия хромосомных поломок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мозаичный эмбрион по ПГТ
1 ответЗдравствуйте. В рамках программы ЭКО с ПГТ был получен и перенесен эмбрион с высоким уровнем мозаицизма (моносомия по 15 хромосоме). Наступила беременность, по всем скринингам все в норме, нормальный расширенный НИПТ (с микроделециями, в том числе...
Здравствуйте. Если пренатальные исследования (НИПТ, амниоцентез) в норме, дополнительные генетические исследования после рождения не нужны. Достаточно стандартного наблюдения и плановых обследований ребёнка.
Гипоплазия носовой кости
9 ответовЗдравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте Да, можно до 13нед и 6дней. Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет. У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль