Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 36 недель. Имеется генетическая тромбофилия PAY-1 4G/4G, МТГФР - с/т, MTRR -A/G. Врач акушер гинеколог говорит что рожать нужно в 38 недель, не дожидаться 40 недель. Вопрос, чем опасны самостоятельные роды в 40 недель? Ускорять процесс...
Пожалуйста, будьте здоровы!
Особенность организма или отклонение?
12 ответовЗдравствуйте! По результатам кардиограммы терапевт сказал, что всё нормально, это особенность организма. Но я всё равно беспокоюсь. Скажите пожалуйста, стоит провести дополнительные обследования или действительно всё нормально? Кардиограмма сына. Возраст 36л, вес 62,рост 188....
В таком случае можно дообследоваться для исключения патологии - узи сердца, кроаь на гормоны щитовидной железы, узи брюшной полости для исключения жкб
Перестал рости
5 ответовВ 13 достиг благодаря генам 175см после чего перестал полностью рости и в длинну и вообще почти толком не изменился. Сейчас 16 лет и хотелось бы узнать иза чего это могло произойти, или может быть это обычная генетическая особенность которая требует времени
Здравствуйте! Конечно в первую очередь идёт генетическая предрасположенность. Предполагаемый(!не точный) рост ребенка можно вычислить зная рост родителей С таким ростом как у вас маловероятны эндокринные нарушения. Держите витамин Д и ферритин(оптимальный уровень не менее 40) в норме-под контролем анализа и врача. Проводите профилактику йоддефицита-пролукты с содержанием йода и морепродуктов в рационе должны быть Спорт Вы ещё юный, пару см ещё можете вырасти(если зоны роста не закрыты)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты). На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
Генетическая тромбофилия
12 ответовДобрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++. Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются. Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной. До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Особенность полового органа
1 ответЗдравствуйте! У моего сына врожденная особенность пениса - приоткрыла головка и крайняя плоть у головки не плотно прилегает. Когда ему был 1 год, нам посоветовал хирург просто не обращать внимания на это, т.к. функционально это не мешает, а когда выростит и будет морально...
Здравствуйте. Нужен, конечно, очный осмотр детского уролога. Если все как вы описали и это исключительно расположение крайнейней плоти такое, а мочится он нормально, напор хороший, нет воспаления и тд, то можно и ничего не делать, только соблюдать ежедневные гигиенические мероприятия. Надо смотреть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
4 ответаДобрый день! Беременность почти 17 недель. Анализы на коагулограммы и д-димер в 9 недель хорошие, проблем со свертываемостью никогда не было, 25 лет. Узнала, что у моей мамы генетическая тромбофилия, о которой она узнала в 40 лет после приема недопустимых для нее препаратов....
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов и не требуют специального лечения или профилактики.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, 21.07. Заболела высокая температура 38.7 не сбивалась весь день... к вечеру 37.8 ночью снова 38.4 ... вчера взяли мазок на ковид... ещё не готов... у меня в анамнезе генетическая тромбофилия, узнала когда разбиралась с невынашиванием...
Здравствуйте. Да, начинайте фраксипарин 0.3.
ЗРП или индивидуальная особенность?
11 ответовДоброго дня! Ещё в 12 недель ставили высокий риск ЗРП, сейчас почти 32 недели, диагноз подтвердили. Не дотягиваем по объёму живота и общему весу. Сказали, что возможна госпитализация. Хожу на КТГ через день, постоянно допплер и УЗИ. Прошу ознакомиться с результатами анализов...
Да, продолжайте и наблюдение. Больше ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сыну 8 лет, после дефекации каждый раз сам подмывается, говорит что если пользоваться только бумагой - всё чешется и краснеет. Подолгу засиживается в туалете. Заметила у него возле ануса подозрительную бахромку- геморрой? Анатомическая особенность? На ощупь...
Можно предположить анальную трещину. Первым делом для достижения положительного лечебного эффета необходимо размягчать каловые масс, препаратом форлакс детский 1 пакет 2 раза в день, содержимое 1 пакетика растворить в 50 мл воды и принимать внутрь утро/вечер, принимать можно до 3х месяцев. Рацион питания с большим количеством овощей и фруктов, достаточное количество жидкости в виде соков, компотов, киселей и чистой воды. Свечи Натальсид 1/2 2 раза в день, ректально 14 дней Местно мазь бепантен 2-3 раза в день 20 дней. Тёплые сидячие ванночки с отваром ромашки или череды по 5 минут 10 дней, температура воды 37С. После каждого акта дефекации подмыватся прокточной прохладной водой или использовать влажные салфетки. Не использовать туалетную бумагу. Очный осмотр детского хирурга