Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носительство СМА
2 ответаДобрый день. Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга. Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности. Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Здравствуйте анализ повторный подтвердился носительство волчаных коагулянтов , лейкоциты, были 3.6, перездала через 10 дней , сейчас 2. 95. Подскажите пожалуйста, есть ли лечение по данному заболеванию?
Здравствуйте! Необходимо видеть волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. С результатами пациент посещает очного гематолога. Без сосудистых и тромботических рисков лечение может не требоваться при подтверждении носительства антител.
Носительство СМА
6 ответовЗдравствуйте! Сдали в супругом анализ на носительство СМА. У меня - 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN1) и 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN2). У супруга 2 копии CMN1 и 1 копия CMN2. О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования?
Здравствуйте! Ваши результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что у вас и вашего супруга по две копии экзонов 7-8 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА. У вашего супруга обнаружена одна копия экзона 7-8 гена SMN2, что также может встречаться, но не обязательно указывает на патологию, так как этот ген компенсирует часть функций при СМА, но не является ключевым в определении носительства заболевания. Самое главное иметь SMN1. А SMN2 неактивная копия гена SMN1. Если остались вопросы, рад буду помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вопрос к инфекционистам. У ребенка носительство сальмонелы, выявлена в посеве перед плановой госпитализацией. В октябре был ротавирус, анализ на ОКИ никто не назначал, скорее всего это был сальмонулез. Пропили в феврале бактериофаг , ПЦР _ отрицательный,...
Здравствуйте!Носительство сальмонеллёза лечения обычно не требует, особенно если у ребенка отсутствуют симптомы и ребёнок себя чувствует хорошо. В большинстве случаев оно проходит самостоятельно в течение нескольких недель или месяцев без специальной терапии.Стандартно в подобных ситуациях рекомендуют соблюдать рациональное питание, соблюдать диету, рекомендованную после кишечных инфекций (щадящие блюда, исключение жирного, острого, молочного, свежих овощей и фруктов).Также рекомендуют соблюдать меры личной гигиены. Госполиклиника обязана вас обслуживать. Носительство сальмонеллы это основание для диспансерного наблюдения у инфекциониста, а не повод отказать в помощи. Для снятия с учета обычно требуется серия отрицательных посевов кала (примерно 3 подряд с интервалом 1–2 дня). Педиатр не имеет права отказывать в направлениях из‑за носительства. При отказе просите письменный отказ и с ним идти к заведующей поликлиникой, если это не решит вопрос , тогда идти в страховую компанию по ОМС.
Носительство тромбофилии
6 ответовЗдравствуйте. Была замершая беременность на сроке 4-5 недель. Сдала анализ на тромофилию. Врач поставил диагноз «носительство полиморфизмов мутаций в системе гемостаза и фолатного обмена». Назначил доп анализы, прикрепила внизу. На данный момент нахожусь на 8 неделе...
Здравствуйте, по вводным данным прием гематологических препаратов не требуется.( Антикоагулянты, кроверазжижающие), если нет других отягощающих обстоятельств. Принимать можно витамин Д, калия йодид. К сожалению замершая беременность на раннем сроке может быть у клинически здоровых женщин. Вторая беременность в этом случае протекает без каких-либо проблем.
Носительство гепатита b
1 ответ17 лет назад я была носителем гепатита б , затем носительство сняли, анализы были чистыми. Родила 2 детей. При беременностях анализы тоже были чистыми. Могу ли я сейчас заразить мужа или это невозможно?
Добрый день. Вам нужно сдать кровь на IgG HBcoreAg, а также IgG HBsAg, чтобы посмотреть, сформировался ли иммунитет после перенесенной HBV- инфекции. Если да, то рисков с мужем не будет. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носительство сальмонеллиоза
2 ответаДобрый день. Ребёнку 1,2. В марте сдали бак посев и обнаружили сальмонеллиоз. Пропили панцеф и баксет, ставили полиоксидоний. Пересдали анализ, снова обнаружили сальмонеллиоз. Пропили 10 дней бактериофаг сальмонеллиозный, 5 дней энтерол. Пересдали, изменений нет в анализе....
Здравствуйте. Да это действительно не редкая ситуация у детей - бессимптомное выделение сальмонеллы. С этим ничего не нужно делать, ничем лечить не нужно (в том числе пробиотиками и бактериофагами). Это безопасное состояние и оно пройдёт самостоятельно со временем, когда иммунная система ребёнка - местные в кишечнике и общая- справиться с этой бактерией. Это обусловлено особенностью самой бактерии и особенностями иммунной системы детей раннего возраста, на сегодняшний день до конца эти механизмы непонятны. В целом если не стоит вопроса о посещении детского сада тогда прекратите сдавать этот анализ и всё.
Носительство гена PKHD1
4 ответаПришел НИПТ малыша и исследование на мои гинетеческие мутации И там выявлено носительство rs137852944 У меня сейчас 12 недель беременности Чем это опасно для меня и малыша? У меня с почками все хорошо, никогда проблем не было
Для проявления аутосомно-рецессивного заболевания требуется,чтобы было 2 поломки в гене,а у Вас 1.
Гепатит Б - здоровое носительство
11 ответовЗдравствуйте! Отцу перед операцией поставили диагноз Здоровое носительство HBS-Ag. Что это значит? Требуется ли оперативное лечение? Какие-то дополнительные анализы? Заразно ли это для окружающих. Спасибо!
Явной активности гепатита нет, сделайте остальные анализы и очно посетить инфекциониста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Планируем вторую беременность. Отягощенный акушерский анамнез. Первая беременность - преэклампсия. ЭКС на сроке 37,1. Ребёнок здоровый, без отклонений. По рекомендации гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию и мутации фолатного цикла. По...
Здравствуйте, Ксения. Полиморфизмы РАI-1, ITGB и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют. К наследственным тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5, этих мутаций нет по приложенным анализам. Ферритин у нижней границы нормы, в таких ситуациях рекомендуется приём препаратов железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер, по 1 таблетке в день или через день, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 3 месяца. Через 3 месяца рекомендуется проконтролировать ферритин, целевой уровень выше 40. Учитывая преэклампсию в анамнезе гинеколог назначит прием аспирина с 12 по 36 недели беременности. Йодомарин, витамин Д и фолиевую кислоту 400 мкг рекомендуется продолжать принимать на период планирования и в первом триместре беременности.