Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
10 ответовfb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск...
Добрый день. Это нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие. Все хорошо.
подскажите пож-та, стоит ли волноваться или показатели 1 триместра номальные fb -h CG 79.9 ng\ml 2.51 Скоррр МоМ PAPP-A 3.66 mlU\ml 1,09 Скорр МоМ шейная складка 1,8 мм ктр 65,6 1,08 МоМ биохим риск +NT 1:203 выше порога отсечки Двойной тест 1:63 выше порога...
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски. Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Скрининг первый по беременности
10 ответовСдавала скрининг по биохимии двойной тест пришел выше порога отсечки 1:92
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг расшифровка
8 ответовДобрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки. С начала беременности пью l-тироксин. Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования нужна консультация генетика. Рекомендую сдать НИПТ. Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте! помогите пожалуйста понять ситуацию, пришел скрининг биохим . хгч 97.4, papp 0.93, биохим риск 1:161 выше порог отсечки, двойной тест >1:50 выше порога отсечки , возрастной риск 1:665, трисомия 13/18 1:2830 ниже пор. отсечки . носовая кость 2.2 шейная складка...
Кристина, здравствуйте. Переадресуйте вопрос гинекологам.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1скрининга
8 ответовПомоги расшифровать скрининг: Возрастной Риск 1:558. Двойной тест 1:157 написано что выше порога Отсечки что это означает? Синдром Дауна? Все остальные показатели в норме.
Да. риски высоковаты, лучше еще сдать НИПТ
Здравствуйте. 1й скрининг показал риск Трисомии ниже порога отсечки <1:10000 Трисомия13/18.Скрининг делался на 13нед5дн по месячным.Помогите разобраться, пожалуйста
Здравствуйте, это значит, что риски у вас низкие и повода для беспокойства нет.
Результаты первого скрининга
9 ответовfb-hCG 89,8 ng/ml1,78Скорр.MoM 1,1 mlU/ml. 0,44 Скорр.MoM Трисомией 21 PAPP-A 1.10 b - ХГЧ свободный 89.8 Биохим. риск+NT 1:965 Ниже пор. отсечки Двойной тест 1:146 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:674 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опишите скрининг,пожалуйста
7 ответовСрок беременности 11 недель 6 дней Ктр 57мм (12нед 1д) Бпр 17мм (12нед 5 д) Ог 68мм (12нед 5 д) Твп 1,6 (норма) Шейная складка 1,60мм Носовая кость визуализируется Пульсационный индекс 0,89 (норма) fb-HCG -127ng/ml (2,69 скор.МоМ) PAPP-A -2,42 mIU/ml (0,78...
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не выявлено маркеров хромосомной патологии. Рекомендуется учитывать именно расчёт риска по биохимии крови и ультразвуковому исследованию. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы можно о нести к среднему риску. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%