Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и тромбофилия
7 ответовБеременность 18 недель и 4 дня. Все анализы, узи, скрининг и НИПТ в норме. Впереди анализы 2 триместра и следующий скрининг. Сдала анализы на генетическую тромбофилию, т.к. у моей мамы есть гомозиготные мутации, у меня тоже обнаружились, но другие. Файл с результатами...
При истинном антифосфолипидном синдроме к сожалению нет препаратов сохраняющих беременность. Действие назначаемых препаратов направлено на профилактику сосудистых и тромботических катастроф у самой беременной женщины. Часто встречаются выкидыши у женщин с антифосфолипидным синдромом и на абсолютно адекватно подобранной терапии. В беременность показатели могут приходить ложноположительными за счёт множества иммунологических реакций. Поэтому у женщин с инсультами/тромбозами/привычным невынашиванием обычно обследование происходит вне беременности ( либо через 2-3 месяца после потери беременности)
Ковид ксарелто, синяк
21 ответДобрый день, ковид температура с 21.01 38-7 один день, затем два дня снижалась 38 и 37.2-37.5ч. Ничего не принимала от температуры. Пью бромгексин и ксарелто 5 мг (2по 2.5) прикрепляю коагулограмму и анализы. Сегодня на ноге появился синяк. Подскажите пожалуйста не связано...
И Вам спасибо. Скорейшего выздоровления!
Афс и ат к днк
21 ответДобрый день. В 2019 были 2 неразвив.беременности Начала обследования обнаружена ген тромбофилия и ат к афс Сейчас беременна срок 10нед Пересдала на афс у ревмотолога и другие ревмопробы . К днк +?. И по афс так же ростут Очень боюсь если это скв? Пару месяцев назад...
У вас как минимум три варианта диагноза.1.Наследственная тромбофилия (наиболее вероятно, раз ген нашли). 2. Первичный антифосфолипидный синдром. Он сам по себе, без скв существует. 3. Вторичный афс на фоне системной красной волчанки. Пока не сдадите полный иммуноблот анти Ана и полный набор по антифосфолипидному синдрому, диагноза не будет. Как могут быть положительны анти днк и отрицателен уровень ана, мне неясно. Анти днк это и есть один из ана. А анф=ана, это фактически один анализ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксарелто пожизненно
1 ответДобрый день! При диагнозе АФС после перенесенной ТЭЛА назначили ксарелто 10 мг пожизненно. Обязательно ли (гастроэнтеролог рекомендовал) при этом раз в месяц на 10 дней пропивать пантопразол 20мг? Есть ощущение, что сильно снижается кислотность
Нет
Тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте доктор! Мне 31 год, мой вес 61.Мой диагноз: Гематогенная тромбофилия обусловленная носительством полиморфизма генов ассоциированных с риском тромбофилии: PAI-1 , ITGA2- гомозиготы. F13, FGB, ITGB3, MTHFR, MTRR - гетерозиготы. Гиперкоагуляционный синдром....
Меняются, можно пересдать, но если уже были результаты отрицательные, то маловероятно, что АФС есть, так как во время беременности мы чаще можем получить ложноположительные результаты, чем ложноотрицательные.
Есть ли АФС
2 ответаЗдравствуйте,во время беременности на 8 месяце случился тромбоз глубоких вен нижней конечности. По анализам поставили диагнозы: анемия,гипергоиоцестонемия,мультифакториальная тромбофилия полиморфизм F2 и АФС. Волчаночный антикоагулянт 2 раза слабо положительный с разницей 12...
Здравствуйте. Во время беременности и сразу после анализы могут быть ложно положительными, поэтому 100% им верить нельзя. Если в течение последующих 6-7 лет все анализы были отрицательными, то диагноз АФС вызывает большие сомнения. А тромбоз на фоне беременности мог случиться и без АФС, потому что беременность - это гиперкоагуляционное состояние - то есть склонность к тромбозам. Плюс, если например, был период малоподвижного состояния, перепад давления (перелет), длительная поездка на автомобиле - то этих причин достаточно для образования тромба.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксарелто и азитромицин
6 ответовЗаболела, неделю уже заложено горло, кашель отхиркивающий, температура периодически 37.1,вызвала врача назначил антибиотик, азитромицин по 1 таблетки 6 дней, гексорал в горло, от кашля лазолван, но я пью ксарелто пожизненно, так как тромбоз глубоких вен, генетическая...
Здравствуйте, можно, препараты совместимы
Наследственная тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте!Мне 39 лет. у меня мутация Лейдена,наследственная тромбофилия,в течение 2-х лет подряд было 2 инсульта(2017,2018),в 2019 году случился судорожный припадок 1 раз.Принимаю постоянно Ксарелто 20 мг 1 раз в день. Сдавала коагулограмму для динамики в течение 3-х...
Также рекомендую обратить внимание на Элеквис.
Применение ксарелто после ковида
28 ответовВ январе перенесла ковид (тяжелый, 52%, применялась илсира). В анамнезе сах.диабет 2 типа, варикоз, наследственная тромбофилия, возраст 62г. После выписки рекомендован прием ксарелто 20мг длительно, 3 месяца минимум с контролем и дальнейшей коррекцией дозировки. В феврале в...
Здравствуйте. Тромбофилия по каким мутациям выявлена, приложите бланк анализа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС сидром, тромбофилия.
35 ответовДобрый день! 1. В 2021 году, осенью, у мужа была ТЭЛА. Тромбоз нижней конечности. Первый случай, ранее ничего подобного не было. После этого всё время на Эликвисе(5+5) 2. В октябре 2023 у мужа начались головокружения и провалы в памяти( потом быстро восстанавливается). В...
Елена, здравствуйте. Вы совершенно правы, данных за АФС по представленным анализам у Вашего супруга нет. Есть данные за наследственную тромбофилию - гетерозиготную мутацию Лейдена и дефицит витамина В12. В таком случае рекомендуется проведение лечения цианокобаламином по 1000 мкг ежедневно в течение недели, далее раз в неделю в течение месяца и далее поддерживающая терапия раз в месяц. Также необходимо проведение гастроскопии, поскольку если в рационе достаточно продуктов животного происхождения, то дефицит витамина В12 может быть связан с патологией желудка. Дополнительно сдавал ли ваш супруг липидограмму? Делали ли УЗИ сосудов шеи и головы?