Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ. КТР - 45мм Бипариетальный диаметр - 18мм Окружность головы - 66мм ТВП - 2,0мм Носовая кость определяется. Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Добрый день. Беременность 20 недель, прошла второй скрининг. Прикрепляю результаты первого и второго (по первому всё было в норме). По второму всё в норме, но обнаружена дополнительная хорда (в протоколе УЗИ называется гиперэхогенный фокус). Врач УЗИ сказала, что нужно...
Здравствуйте Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом Все в порядке Не переживайте Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Маркеры хромосомной аномалии плода
14 ответовДобрый день! Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио). Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7 Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется) По результатам анализа по крови риски следующие: Трисомия 21 - 1...
Здравствуйте. Нет, волноваться не стоит, у Вас хорошие анализы. Все риски низкие, ребенок растет здоровым. Всё в порядке)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск б/х 1 скринига
16 ответовЗдравствуйте, повышен хгч и рарр какие риски хромосомных аномалий?
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется Биохимический анализ крови - уровень ХГЧ в пределах нормы (норма от 0,5 Мом), повышен показатель белка Papp a (норма до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии выявлен низкий , но учитывая показатель белка Papp показана консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ. По данным УЗИ 2 скрининга - маркеры хромосомной аномалии (гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный кишечник), задержка развития плода (вес плода менее 3 процентиль) Далее, по данным узи предполагаемая масса плода уже не говорит о задержке плода. На последнем узи в 32 недели вес плода 10 процентиль (маловесный плод), нарушения кровотока нет. Врожденных пороков развития плода нет. Выявлен маркер хромосомной аномалии - пиклоэктазия правой почки. НИПТ сдан - риск синдрома дауна низкий. Ориентируемся на данное исследование
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга. Вроде риски хромосомных аномалий очень низкие.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Риски хромосомных аномалий
5 ответовНужны ли какие то дообследования? Чсс плода 148 уд/мин. Ктр 70.0. Твп 1.90мм. Кость носа:отсутствие/гипоплазия. Веноз проток, пульсационный индекс:0,91;(центиль :22.9). Свободная бета-субъединица хгч: 12,40 МЕ/л / 0,344МоМ. PAPP-A 5,020 МЕ/л / 1,424 МоМ. Трисомия 21...
Это учтено программой при итоговомирассчете. Видимо, это единственный «фактор риска» и благополучие остальных параметров дало прогресс возможность вычислить весьма малый риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркер хромосомных аномалий
9 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге 12 недель 4 дня по результатам ТВП 3.2 Кости носа визуализируются. Кровь сдала. Жду результата. Беременность и роды 4 Скажите пожалуйста на сколько результат твп больше нормы?
Здравствуйте! На 0.2 мм. Верхняя граница нормы - 3 мм. Необходимо дождаться результатов биохимии крови. Но, учитывая ТВП, вероятно, что риски будут расчитаны, как высокие.