Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
3 месяца назад сильно заболел живот. Сделала ФГДС поставили поверхностный гастрит, по узи все нормально. Беспокоили: боль в правом подреберье, жжение в пищеводе, тошнота, отсутствие аппетита. Пропила антибиотики, тримедат, рабепразол разо. Симптомы почти все...
Здравствуйте!
В какой дозировке принимали альфанормикс!?
1. Стоит исключить сибр, выполнив дыхательный водородный тест! Т к часто даже после Альфанормикса возможны рецидивы
2. Кал на эластазу для исключения нарушения внешнесекреторной функции поджелудочной железы
3. Симптоматику описываете диспепсии возможно функциональной, билиарной дисфункции, если есть возможность - желательно проведение ph импедансометрии (для устранения наличия или отсутствия рефлюкса, его характер)
Значимой органической патологии у вас нет, поэтому можно предположить функциональный генез.
Уважаемые детские и взрослые гастроэнтерологи,прошу мне помочь понять, что не так с калом моего ребёнка!!!!????
Моему ребенку год и два месяца, на протяжении длительного времени я наблюдаю такую картину,как будто в кале песок такое ощущение, частички такие,когда подмываю...
Добрый вечер!
Уже задавала вопрос. Хотела бы дополнить.
Около 5 дней назад, в стуле с утра вышло что-то бежево-коричневое окрашенное калом, как-будто, с прилипшем калом) Примерно 10см, на 3-5 мм, плоско-круглой формы, с размазанными зауженными краями, неравномерного цвета)....
Регина, здравствуйте.
Ознакомилась с вашей ситуацией.
Вероятнее всего, вы заметили в кале слепок кишечного эпителия или слизи. Периодически они могут обнаруживаться, это совершенно нормально. По вашему описанию, находка непохожа на гельминта. Гельминты в большинстве случаев беловатого или сероватого цвета с четкими очертаниями.
В любом случае, если повторно вы что-то обнаружите, можно собрать находку в стерильную баночку и отнести в лабораторию для проведения прямой микроскопии - гельминтоскопии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Где полгода проблема со стулом , то нормальный , то кашей , до жидкий , то воойбще слизь желтая , крови нет ,в кале непереваренная пища , в основном овощи , мясо вроде нормально усваивается .за пол года потерял 7 кг , моральное состояние из за этого не очень . В конце марта...
Здравствуйте! По представленым обследованиям ничего критичного нет. Симптоматически Вы описываете клинику именно СИБР (синдром избыточного бактериального), так же рекомендую оценить функцию поджелудочной железы. Из дообследований желательно выполнить :
-кал на фекальную эластазу (сдавать оформленный стул!) исключить ферментную недостаточность поджелудочной железы
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-АТ к тканевой трансглутаминазе (исключить глютеновую энтеропатию)
-тесты на лактазную недостаточность
Если теста на СИБР в Вашем регион нет, то рекомендую обратится к доктору очно и пройти курс санации кишечника без теста, в адекватной дозе, не менее 10 дней и оценить самочувствие. Думаю положительная динамика должна быть и дообследоваться.
Симптоматически к пище можно добавлять пищеварительные ферменты, лучше в микрогрануллированном виде (креон или эрмиталь), курсом противодиарейные препараты, на основе сахаромицет (энтерол).
Тактика ведения по результатам обследований.
Здравствуйте. Долгое время прохожу лечение от ДЖВП. По узи - сладж в жп, по фгдс- заброс желчи, рефлюкс гастрит. ФКС- норма, скрытая кровь - отриц, кальпротектин в октябре 16. В июле был 90. Ставили СИБР на фоне биллиардной дисфункции. Очень сложно выйти в ремиссию. Чуть...
Здравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Роман, здравствуйте, на каком вскармливании ребенок?
Какой стул, частота и консистенция?
Какие прибавки в весе за два месяца?
Как развивается малыш?
Наличие рисков заболевания не всегда проявляется клинически, но это нужно иметь ввиду
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте гастроэнтеролог меня попросила сдать это анализ
Пришли сегодня результаты.
Можете подсказать что это значит, и опасно для организма?
И что с этим дальше делать или как лечить.
Добрый день! Да, всё верно. При несоблюдении диеты лактазная недостаточность может приводить к развитию энтерита. Энтерит - это заболевание кишечника, характеризующееся развитием воспалительного процесса в слизистой оболочке кишечника. Следствием воспалительного процесса при энтерите может являться следующая симптоматика: повышенное газообразование, боли в животе, диарея, нарушение усвоения витаминов и микроэлементов, нарушение усвоения питательных веществ, снижение массы тела.
Добрый день! Ребёнок 4 года, врач поставил непереносимость лактозы и глютена. Есть сомнения в непереносимости глютена. Антитела к глиадину lgA <2, 5 ед/мл. Антитела к глиадину lgG 17,964 ед/мл. Выявление мутации MCM6 (-13910) C>T в гене LCT. Генотип CC
Добрый день
Обратитесь очно к другому гастроэнтерологу
Антитела к глиадину неинформативно смотреть для постановки целиакии, Необходимо смотреть АТ к тканевой трансглутаминазе IgA ,общий IgA-это первичная диагностика…
Генетический анализ на лактазную недостаточность говорит лишь о предрасположенности к данной ситуации, но не подтверждает ее полностью, лучший метод -это сам человек, если после потребления молочных продуктов возникает быстрая реакция газообразования, жидкого стула, значит фермента недостаточно и возможно подобрать допустимый обьем для потребления/заменить на безлактозное или добавлять фермент в молоко перед потреблением
Здравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Здравствуйте Роман!
MCM6 13910 C/T, гетерозигота, это подтвержденный генетический фактор риска развития лактазной недостаточности. В возрасте 2 месяцев на фоне незрелости кишечника и кормления смесями с высоким содержанием лактозы данный генотип может клинически реализовываться в виде колик и брожения. Необходимо обратиться к педиатру или гастроэнтерологу для перевода ребенка на низколактозную или безлактозную смесь. Это лабораторно обосновано на основании вашего анализа.
Так же для контроля эффективности до и после смены питания можно выполнить кал на углеводы и рН кала.
Готова ответить на ваши вопросы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребёнка аллергия на белок коровьего молока. Вопрос, можно ли принимать лекарства в составе которого лактоза моногидрат. Врачи толком не могут объяснить. Само слово лактоза уже пугает.