Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вторая беременность 10 недель 3 день (первая - выкидыш малого срока до месяца). Беременность желанная и долгожданная. Пришёл анализ на Полиморфизмы по свертываемости крови, там есть какие-то отклонения. Этот результат несёт опасность для беременности?
Здравствуйте, Наталья, выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения и не относятся к тромбофилии, антифосфолипидный синдром тоже исключен - вашей беременности ничего не угрожает
Общий анализ крови и коагулограмма у вас в норме
Поводов для беспокойства нет
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.
Дополнительно можно сдать гомоцистеин в такой ситуации для понимания обмена фолатов. Для беременных норма гомоцистеина менее 8.
Здравствуйте!
Мне 32, препараты не принимаю, беременностей не было. Окончание времени свертывания крови в тесте по Сухареву первичный анализ - 2,40, пересдача - 2,31. Тромбиновое, протромбиновое время и индекс в норме.
Какие дополнительные исследования требуются для...
Добрый день, уменьшение времени свертывания не говорит о склонности к гиперкоагуляции и тромбозу. Для проверки гиперкоагуляционных свойств крови можете сдать анализ на тромбодинамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста анализы ,норма ли ?
11 и 12 в работе ,позже приложу и их
Сдавала в связи с удлинением менее чем на 0,5 сек ачтв ,афс исключили ,сейчас исключаем факторы свертывания
Беременность 18 недель
Здравствуйте, факторы свертываемости в норме по анализу.
Но важно помнить, что значения факторов в беременность могут повышаться естественным образом. Если нет геморрагического синдрома( многочисленные экхимозы, кровотечения, гемартрозы),то скрининг по факторам свертываемости можно не сдавать или проверить вне беременности.
Планирую беременность,сдала анализ на полиморфизм генов свертывания крови....Результаты все хорошие ,кроме двух пунктов,сказали обратиться к гематологу...
В этих изменения....
ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T (интегрин α-2)
ПЦР Полиморфизм ITGB3:1565_T>C (интегрин β-3)
Здравствуйте,это значит ,что есть генетическая аномалия в системе гомеостаза.
Изменение интегрина β-3 — тромбоцитарного гликопротеина IIIA. Гиперагрегация тромбоцитов, резистентность к аспирину и плавиксу. Риски: артериальный тромбоз, инфаркт, потери плода на ранних сроках. У ребенка: неонатальная тромбоцитопения, геморрагический диатез, посттрансфузионная тромбоцитопения.
ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T(интегрин α-2) результат: ТТ
Изменение интегрина α-2 - тромбоцитарного
рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски:сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 4 месяца, находится на ГВ. Офтальмолог направил на зондирование обоих глаз, перед процедурой сдали анализ крови: Время свертывания по Сухареву результат 0 мин 40 сек - 1 мин 12 сек, Время кровотечения по Дуке результат 180 сек. Подскажите, это критичные отклонения от...
Здравствуйте, в августе этого года случилась замершая беременность на 8 неделе. Помимо всех остальных анализов сказали сдать на полиморфизмы генов свертываемости крови. Пришли результаты, что можно сказать исходя из анализа, почему столько отклонений от нормы? Могло ли это...
Здравствуйте, назначили анализ полиморфизмы генов, после замершей беременности. Результат пол-455G->A - Патологическая мутантная гомозигота
Пол Asp919Gly гетерозигота
П-675 5G/4G патологически мутантная гомозигота. Чем это опасно?
Здравствуйте. Судя по анализу у вас врожденная тромбофилия,в связи с чем скорое всего и была замершая беременность. Для обычной жизни это не опасно,но может влиять на вынашивание беременности. Для нормального вынашивания малыша вам нужно колоть антикоагулянты в течение всей беременности. Обратитесь к гематологу на очный приём во время планирования беременности для назначения лечения и подбора дозы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.